5-(4-fluorophenyl)-6H-thieno[2',3':5,6]pyrido[3,4-b]indole | 1092060-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-6H-thieno[2',3':5,6]pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1092060-89-3
• 化学式: C₁₉H₁₁FN₂S
• 分子量: 318.374
• InChiKey: YFUREKKFFLJGSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 3-(3-aminothien-2-yl)indole 在 air 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-6H-thieno[2',3':5,6]pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Pictet - Spengler 合成某些噻吩[ c ]融合的β-咔啉

  摘要：

  通过 3-（3-氨基噻吩-2-基）吲哚与适当的醛在存在下的环缩合反应合成5-（取代的）噻吩并[2'，3'：5,6]吡啶[3,4- b ]吲哚 Pictet-Spengler 反应条件下制备三氟化硼醚化物 从分析和光谱（NMR和MS）数据可以证明新化合物的组成。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0763-6

文献信息

• Pictet-Spengler Synthesis of Some Thiophene[c]-Fused β-Carbolines
  作者：Kayed A. Abu Safieh、Basem A. Moosa、Mustafa M. El-Abadelah、Salim S. Sabri、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1007/s00706-007-0763-6

  日期：2008.2

  3′:5,6]pyrido[3,4- b ]indoles were synthesized via cyclocondensation of 3-(3-aminothien-2-yl)indole with the appropriate aldehyde in the presence of boron trifluoride etherate under Pictet-Spengler reaction conditions. The constitution of the new compounds is evidenced from analytical and spectral (NMR and MS) data.

  通过 3-（3-氨基噻吩-2-基）吲哚与适当的醛在存在下的环缩合反应合成5-（取代的）噻吩并[2'，3'：5,6]吡啶[3,4- b ]吲哚 Pictet-Spengler 反应条件下制备三氟化硼醚化物 从分析和光谱（NMR和MS）数据可以证明新化合物的组成。