9-(β-Naphthoxy)-phenanthren | 68913-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-(β-Naphthoxy)-phenanthren
• 英文别名: 2-Naphthyl 9-phenanthryl ether；9-naphthalen-2-yloxyphenanthrene
• CAS: 68913-49-5
• 化学式: C₂₄H₁₆O
• 分子量: 320.39
• InChiKey: JTSHFCWJDRTNTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.5-127.5 °C
• 沸点：
  533.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-环氧-9,10-二氢菲 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKAMOTO TOSHIHIKO; SHUDO KOICHI; MIYATA NAOKI; KITAHARA YOSHIYASU; NAGATA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 7, 2014-2026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of K-region oxides of carcinogenic and noncarcinogenic aromatic hydrocarbons. Comparative studies on reactions with nucleophiles and acid-catalyzed reactions.
  作者：TOSHIHIKO OKAMOTO、KOICHI SHUDO、NAOKI MIYATA、YOSHIYASU KITAHARA、SHUNJI NAGATA

  DOI：10.1248/cpb.26.2014

  日期：——

  Several K-region arene oxides of carcinogenic and noncarcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons were synthesized, and their reactivities with various nucleophiles and their acid-catalyzed reactions were discussed. Relationship between these chemical reactivities and mutagenicity was also discussed.

  合成了几种致癌和非致癌多环芳烃的 K 区芳烃氧化物，并讨论了它们与各种亲核物的反应活性及其酸催化反应。还讨论了这些化学反应性与致突变性之间的关系。
• OKAMOTO TOSHIHIKO; SHUDO KOICHI; MIYATA NAOKI; KITAHARA YOSHIYASU; NAGATA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 7, 2014-2026
  作者：OKAMOTO TOSHIHIKO、 SHUDO KOICHI、 MIYATA NAOKI、 KITAHARA YOSHIYASU、 NAGATA+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图