(E)-methyl 2-(3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)allylamino)acetate | 1629042-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-(3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)allylamino)acetate
• 英文别名: methyl 2-[[(E)-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)prop-2-enyl]amino]acetate
• CAS: 1629042-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: GILKOXUKDOJPNC-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-(3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)allylamino)acetate 在 氢氧化钯 氢气 、 甲醇 、 compound 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-(3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  SODIUM CHANNEL MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND DIABETES

  摘要：

  本文提供钠通道调节化合物，特别是式I或式I'中的NaV1.7调节化合物。特别地，本文提供了制备这些化合物所用的中间体的制备过程、包含这些化合物的制药组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。特别地，本文提供了治疗疼痛和糖尿病的化合物。

  公开号：

  US20160130239A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨醛 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 (E)-methyl 2-(3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)allylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  SODIUM CHANNEL MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND DIABETES

  摘要：

  本文提供了钠通道调节化合物，特别是公式I的NaV1.7调节化合物或公式I'的化合物：特别提供了用于制备、制备中使用的中间体、包含的药物组合物以及包含给予这些化合物的治疗方法的过程。特别提供了用于治疗疼痛和糖尿病的化合物。

  公开号：

  US20160130239A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE NAV1.7 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE NAV1.7 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：CHROMOCELL CORP

  公开号：WO2016040315A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Provided herein are methods for treating or preventing prediabetes or diabetes, or maintaining or lowering blood or plasma glucose or maintaining or lowering blood or plasma glycated hemoglobin comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound selectively inhibiting NaVl.7. In particular, provided herein are processes for the preparation of and intermediates used in the preparation of compounds selectively inhibiting NaV1.7, such as the compounds of Formula (I) or compounds of Formula (I').

  本文提供了治疗或预防糖尿病前期或糖尿病，或维持或降低血液或血浆葡萄糖或维持或降低血液或血浆糖化血红蛋白的方法，包括向需要的受试者施用选择性抑制NaV1.7的化合物的治疗有效量。具体来说，本文提供了用于制备选择性抑制NaV1.7的化合物的方法和用于制备这些化合物的中间体，例如Formula（I）的化合物或Formula（I'）的化合物。
• [EN] SODIUM CHANNEL MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] MODULATEURS DU CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：CHROMOCELL CORP

  公开号：WO2014151472A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein are sodium channel modulating Compounds, in particular NaVl.7 modulating compounds of Formula I: In particular, provided herein are processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, pharmaceutical compositions comprising, and therapeutic methods comprising administering such compounds. In particular, provided herein are compounds for the treatment of pain.

  本文提供了钠通道调节化合物，特别是公式I的NaV1.7调节化合物。具体而言，本文提供了用于制备、制备中间体、包含药用成分的药物组合物以及包含给予此类化合物的治疗方法的过程。具体而言，本文提供了用于治疗疼痛的化合物。
• SODIUM CHANNEL MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：CHROMOCELL CORPORATION

  公开号：US20160046617A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Provided herein are sodium channel modulating Compounds, in particular NaV1.7 modulating compounds of Formula I: In particular, provided herein are processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, pharmaceutical compositions comprising, and therapeutic methods comprising administering such compounds. In particular, provided herein are compounds for the treatment of pain.

  本文提供了钠通道调节化合物，尤其是公式I中的NaV1.7调节化合物。特别提供了用于制备，制备中使用的中间体，包含药物的制药组合物以及包括给予此类化合物的治疗方法。特别提供了用于治疗疼痛的化合物。
• Sodium channel modulators for the treatment of pain
  申请人：CHROMOCELL CORPORATION

  公开号：US10179781B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  Provided herein are sodium channel modulating Compounds, in particular NaV1.7 modulating compounds of Formula I: In particular, provided herein are processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, pharmaceutical compositions comprising, and therapeutic methods comprising administering such compounds. In particular, provided herein are compounds for the treatment of pain.

  本文提供的是钠通道调节化合物，特别是式 I 的 NaV1.7 调节化合物： 特别是，本文提供了制备此类化合物的工艺、用于制备此类化合物的中间体、包含此类化合物的药物组合物以及包括施用此类化合物的治疗方法。本文特别提供了用于治疗疼痛的化合物。
• SELECTIVE NAV1.7 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Chromocell Corporation

  公开号：EP3193610A1

  公开（公告）日：2017-07-26