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1-propylpyrazol-4-ol | 78242-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-propylpyrazol-4-ol
英文别名
1-Propyl-1H-pyrazol-4-ol
1-propylpyrazol-4-ol化学式
CAS
78242-21-4
化学式
C6H10N2O
mdl
MFCD22192551
分子量
126.158
InChiKey
TZMLEDRXPQCANG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238.9±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-propylpyrazol-4-ol异氰酸甲酯 生成 (1-propylpyrazol-4-yl) N-methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    MAURER, F.;HAMMANN, I.;HOMEYER, B.;BEHRENZ, W.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
    申请人:QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014151106A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.
    本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外,所述化合物和组合物对癌症的治疗有用,如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
  • HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
    申请人:QUANTICEL PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160039808A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.
    本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本发明提供了取代吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制作用是有用的。此外,该化合物和组合物对于治疗癌症,如前列腺癌,乳腺癌,膀胱癌,肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。
  • EP4 ANTAGONIST
    申请人:ONO Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3632898A1
    公开(公告)日:2020-04-08
    To provide a drug including a compound having an antagonistic activity with respect to EP4 receptor in preventing and/or treating the disease caused by activation of an EP4 receptor as an active ingredient. A compound represented by the general formula (I): (wherein in the formula, all the symbols have the same meanings as those described in the description), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament component having an EP4 receptor antagonistic activity, in preventing and/or treating the disease caused by activation of an EP4 receptor.
    提供一种药物,其活性成分包括在预防和/或治疗由 EP4 受体激活引起的疾病方面对 EP4 受体具有拮抗活性的化合物。一种由通式(I)代表的化合物: (式中,所有符号的含义与描述中的符号相同)或其药学上可接受的盐作为具有EP4受体拮抗活性的药物成分,在预防和/或治疗由EP4受体活化引起的疾病中是有用的。
  • LAGER- UND TRANSPORTSTABILISATOREN FÜR POLYMERISATIONSFÄHIGE VERBINDUNGEN
    申请人:BASF SE
    公开号:EP3828159A1
    公开(公告)日:2021-06-02
    Mischung enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wobei R1 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R2 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R3 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -CH2-CHR4-C(O)OR5 ist, wobei R4 H oder Methyl ist und R5 H, C1-bis C20 Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig Methyl sind, wenn R1 Phenyl ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (II) wobei R6 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R7 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R8 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder-CH2-CHR4I-C(O)OR5I ist, wobei R4I H oder Methyl ist und R5I H, C1-bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R6 und R7 nicht gleichzeitig Phenyl sind, wenn R8 Phenyl oder Methyl ist, R6 und R8 nicht gleichzeitig Phenyl sind, wenn R7 H oder Methyl ist, R6 nicht Phenyl und R8 nicht Methyl ist, wenn R7 H oder Methyl ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (III) wobei R9 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R10 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5II ist, wobei R5II H, C1-bis C20 Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R11 H, C1-bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5III ist, wobei R5III H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) wobei R12 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R13 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5IV ist, wobei R5IV H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist. R14 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, Caroxylester mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R15 H, NH2, NH(CO)R16, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R16 H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist und eine oder mehrere polymerisationsfähige Verbindungen.
    由一种或多种通式(I)化合物组成的混合物 其中 R1 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R2 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R3 是 H、C1-C20-烷基、C1-C8-烷基的羧基酯、C1-C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -CH2-CHR4-C(O)OR5,其中 R4 是 H 或甲基,R5 是 H、C1-C20-烷基或芳香基、 其中当 R1 为苯基时,R2 和 R3 不同时为甲基、 和/或一种或多种通式 (II) 的化合物 其中 R6 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R7 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R8 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -CH2-CHR4I-C(O)OR5I,其中 R4I 是 H 或甲基,R5I 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基、 其中 当 R8 为苯基或甲基时,R6 和 R7 不同时为苯基、 当 R7 为 H 或甲基时,R6 和 R8 不同时为苯基、 当 R7 为 H 或甲基时,R6 不是苯基,R8 不是甲基、 和/或一种或多种通式(III)化合物 其中 R9 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R10 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或-C(O)O-R5II,其中 R5II 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基、 R11 是 H、C1 至 C20 烷基、C1 至 C8 烷基的烷酰基、芳香基或-C(O)O-R5III,其中 R5III 是 H、C1 至 C20 烷基或芳香基、 和/或一种或多种通式(IV)化合物 其中 R12 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R13 是 H、C1-至 C20-烷基、带有 C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -C(O)O-R5IV,其中 R5IV 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基。 R14 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、C1-至 C8-烷基的羰基酯或芳香基、 R15 是 H、NH2、NH(CO)R16、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、C1-至 C8-烷基的羧基酯或芳香基,其中 R16 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基。 以及一种或多种可聚合化合物。
  • EP4 antagonist
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US11479550B2
    公开(公告)日:2022-10-25
    A compound represented by general formula (I): (wherein in the formula, all the symbols have the same meanings as those described in the specification), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament's active ingredient having an EP4 receptor antagonistic activity, in preventing and/or treating disease caused by activation of an EP4 receptor.
    通式 (I) 所代表的化合物: (式中,所有符号的含义与说明书中描述的相同)或其药学上可接受的盐作为具有 EP4 受体拮抗活性的药物活性成分,可用于预防和/或治疗由 EP4 受体激活引起的疾病。
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同类化合物

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