N,N,N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2′,2″-tri(aminomethyl)ethanol | 1071544-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N,N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2′,2″-tri(aminomethyl)ethanol
• 英文别名: TAMEol-Boc₃；1-(Tert-butoxycarbonylamino)-2,2-di-(tert-butoxycarbonylamino)methyl-propan-3-ol；tert-butyl N-[2-(hydroxymethyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]propyl]carbamate
• CAS: 1071544-72-3
• 化学式: C₂₀H₃₉N₃O₇
• 分子量: 433.546
• InChiKey: QHALJBBMPIIUNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2′,2″-tri(aminomethyl)ethanol 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以190 mg的产率得到2,2′,2″-tri(aminomethyl)ethanol trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Coordination-Mediated Synthesis of ⁶⁷Ga-Labeled Purification-Free Trivalent Probes for in Vivo Imaging of Saturable Systems

  摘要：

  大量未标记的配体相对于镓-67 (67Ga) 的过量提供了在短时间内获得高放射化学产率的67Ga标记探针。然而，未标记的配体通过竞争靶分子而妨碍了放射性标记探针的靶向聚集。为了解决这个问题，我们研究了如何从单价配体制备67Ga标记的多价探针。双齿或三齿配体与[67Ga]Ga-柠檬酸的反应产生的67Ga标记探针稳定性不足。然而，[67Ga]Ga-柠檬酸与RGD结合的水杨醛和三胺混合物的反应则提供了一种具有足够稳定性用于体内应用的67Ga标记三价探针。由于游离的希夫碱配体在注射后迅速降解，因此67Ga标记的三价探针能够在没有后标记纯化的情况下可视化小鼠肿瘤，而这在由三价配体制备的67Ga标记三价探针中无法实现。这些发现表明希夫碱配体可通过简单的放射性标记程序制备67Ga标记的三价探针。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.8b00337
• 作为产物：
  描述：

  三溴新戊醇 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N,N,N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2′,2″-tri(aminomethyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Coordination-Mediated Synthesis of ⁶⁷Ga-Labeled Purification-Free Trivalent Probes for in Vivo Imaging of Saturable Systems

  摘要：

  大量未标记的配体相对于镓-67 (67Ga) 的过量提供了在短时间内获得高放射化学产率的67Ga标记探针。然而，未标记的配体通过竞争靶分子而妨碍了放射性标记探针的靶向聚集。为了解决这个问题，我们研究了如何从单价配体制备67Ga标记的多价探针。双齿或三齿配体与[67Ga]Ga-柠檬酸的反应产生的67Ga标记探针稳定性不足。然而，[67Ga]Ga-柠檬酸与RGD结合的水杨醛和三胺混合物的反应则提供了一种具有足够稳定性用于体内应用的67Ga标记三价探针。由于游离的希夫碱配体在注射后迅速降解，因此67Ga标记的三价探针能够在没有后标记纯化的情况下可视化小鼠肿瘤，而这在由三价配体制备的67Ga标记三价探针中无法实现。这些发现表明希夫碱配体可通过简单的放射性标记程序制备67Ga标记的三价探针。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.8b00337

文献信息

• ANTIMICROBIAL POLYMERS
  申请人：Tew Gregory

  公开号：US20100317870A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention generally relates to novel polymers (SMAMPs) and their syntheses and use. The polymers exhibit promising properties of AMPs. In particularly, for example, a ring-opening metathesis polymerization (ROMP) platform was developed that allows syntheses of SMAMPs that employ a minimum number of norbornene-based building blocks and/or enable easy and independent variation of hydrophobic and hydrophilic groups in the monomer units and/or along the polymeric backbone to finetune and select desirable properties of the polymers.

  这项发明通常涉及新型聚合物（SMAMPs）及其合成和使用。这些聚合物表现出类似于AMPs的有前途的性质。特别是，例如，开环甲硅烷聚合（ROMP）平台已经开发出来，允许合成利用最少数量的基于诺邦烯的构建块的SMAMPs，并/或使疏水性和亲水性基团在单体单元和/或沿着聚合物主链上容易且独立地变化，以微调和选择聚合物的理想性质。
• METHOD FOR PRODUCING AMINO ACID AMINOALKYL ESTER OR INORGANIC ACID SALT THEREOF
  申请人：ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20210253517A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides a method for producing an amino acid aminoalkyl ester or an inorganic acid salt thereof by reacting a compound represented by general formula (I) shown below or a compound represented by general formula (III) shown below, or a salt thereof, and at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by general formula (IV-I) shown below, compounds represented by general formula (IV-II) shown below, compounds represented by general formula (IV-III) shown below and compounds represented by general formula (IV-IV) shown below, or an inorganic acid salt thereof.

  本发明提供了一种通过使下面显示的一般式（I）所代表的化合物或下面显示的一般式（III）所代表的化合物或其盐与下面显示的一般式（IV-I）所代表的化合物、下面显示的一般式（IV-II）所代表的化合物、下面显示的一般式（IV-III）所代表的化合物和下面显示的一般式（IV-IV）所代表的化合物或其无机酸盐中的至少一种化合物反应，从而制备氨基酸氨基醇酯或其无机酸盐的方法。
• [EN] VACCINE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS VACCINAUX
  申请人：ULTIMOVACS AB

  公开号：WO2021110989A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention relates to conjugates comprising B- and T-cell epitopes, vaccine compositions comprising said conjugates, their use in the prevention and treatment of cancer, such as prostate cancer, as well as kits comprising the conjugates and/or vaccine compositions. Also claimed are particular T-cell epitope-containing antigenic peptides, and nucleic acids encoding them and constructs and vectors comprising such nucleic acids.

  本发明涉及包含B细胞和T细胞表位的结合物，包含所述结合物的疫苗组合物，在预防和治疗癌症，例如前列腺癌方面的应用，以及包含结合物和/或疫苗组合物的试剂盒。还声明了特定的含有T细胞表位的抗原肽以及编码它们的核酸和包含这样的核酸的构建物和载体。
• PEPTIDES, CONJUGATES AND METHOD FOR INCREASING IMMUNOGENICITY OF A VACCINE
  申请人：Ossendorp Ferdinand Antonius

  公开号：US20130071428A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to conjugates comprising a peptide of at least 10 amino acid residues comprising the amino acid sequence GITELKKL for induction of potent humoral and cellular immune responses when administered to subjects having antibodies against tetanus toxoid. In one embodiment the invention relates to a prophylactic and therapeutic vaccine and in a further embodiment the invention relates to the treatment or prevention of cancer or an infectious disease.

  本发明涉及包含至少10个氨基酸残基的肽共轭物，包括氨基酸序列GITELKKL，当给予对破伤风类毒素具有抗体的受试者时，能诱导强大的体液和细胞免疫反应。在一种实施方式中，本发明涉及预防和治疗疫苗，另一种实施方式涉及治疗或预防癌症或传染病。
• Monosialoside with multimer-like anti-influenza potency
  作者：Pavel A. Chugunov、Alexander A. Chinarev、Alexander B. Tuzikov、Andrei A. Formanovsky、Valery V. Prokhorov、Alexandra S. Gambaryan、Nicolai V. Bovin

  DOI：10.1016/j.mencom.2009.03.002

  日期：2009.3

  Synthetic glycopeptides capable of assembling in aqueous solution demonstrated enhanced influenza virus blocking potency.