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2-甲基庚-6-炔酸叔丁酯 | 100582-48-7

中文名称
2-甲基庚-6-炔酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
t-butyl 2-methylhept-6-ynoate
英文别名
Tert-butyl 2-methylhept-6-ynoate;tert-butyl 2-methylhept-6-ynoate
2-甲基庚-6-炔酸叔丁酯化学式
CAS
100582-48-7
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
HUSBTASOYNTSCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    236.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基庚-6-炔酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂二氯二茂锆 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 (3E)-9-benzyloxy-4,8-dimethylnon-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Cookson, Richard C.; Liverton, Nigel J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1589 - 1596
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-碘-1-戊炔丙酸叔丁酯N,N-二甲基丙烯基脲lithium diisopropyl amide 作用下, 以62%的产率得到2-甲基庚-6-炔酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    铂催化串联二硼化/分子内烯丙基硼化:非对映选择性获取含有 1,3-二醇的环己烷
    摘要:
    已经开发了由铂催化的 1,3-二烯二硼化然后分子内烯丙基硼化和氧化水解组成的串联反应序列,用于构建带有 1,3-二醇的环状结构。该方法已被证明可有效地以良好的收率 (44-64%) 从二烯醛合成环己烷,以生成含有两个新的邻位立体中心的二醇,其中一个是四元的。产品以高区域和非对映体比率 (>19:1) 获得。基材上预先存在的立体中心可以在产品中提供高水平的不对称感应。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822379
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文献信息

  • Cookson, Richard C.; Liverton, Nigel J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1589 - 1596
    作者:Cookson, Richard C.、Liverton, Nigel J.
    DOI:——
    日期:——
  • Platinum-Catalyzed Tandem Diboration/Intramolecular Allylboration: Diastereoselective Access to Cyclohexanes Bearing 1,3-Diols
    作者:James P. Morken、C. Eric Ballard
    DOI:10.1055/s-2004-822379
    日期:——
    A tandem reaction sequence consisting of platinum-catalyzed diboration of 1,3-dienes followed by intramolecular allylboration and oxidative hydrolysis has been developed for constructing cyclic structures that bear a 1,3-diol. This methodology has proven effective for synthesizing cyclohexanes from dienals in good yields (44-64%) to generate diols containing two new vicinal stereocenters, one of which
    已经开发了由铂催化的 1,3-二烯二硼化然后分子内烯丙基硼化和氧化水解组成的串联反应序列,用于构建带有 1,3-二醇的环状结构。该方法已被证明可有效地以良好的收率 (44-64%) 从二烯醛合成环己烷,以生成含有两个新的邻位立体中心的二醇,其中一个是四元的。产品以高区域和非对映体比率 (>19:1) 获得。基材上预先存在的立体中心可以在产品中提供高水平的不对称感应。
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