2-甲基庚烷-2-硫醇 | 763-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 2-甲基庚烷-2-硫醇
• 英文名称: 2-methylheptane-2-thiol
• 英文别名: 2-methyl-heptane-2-thiol；tert.octyl mercaptan；2-Methyl-heptanthiol-(2)；tert.-Octylmercaptan；2-Methyl-2-heptanethiol
• CAS: 763-20-2
• 化学式: C₈H₁₈S
• 分子量: 146.297
• InChiKey: KSTAKRCVPORMCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70.34°C (estimate)
• 沸点：
  195.97°C (estimate)
• 密度：
  0.8489 (estimate)
• 物理描述：
  2-methyl-2-heptanethiol appears as a straw-colored liquid with a strong, obnoxious odor. Lethal by inhalation of even small amounts of vapor. Lethal by skin absorption. Skin and eye irritant. Decomposes at high temperatures to form toxic sulfur oxides and flammable hydrogen sulfide. Less dense than water. Used as a lubricant additive and in polymer modification.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基庚烷-2-硫醇 在 periodic acid 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到2-Methyl-2-(2-methylheptan-2-yldisulfanyl)heptane
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Alternative Approach Towards Symmetrical Disulfides using H3IO5/NaHSO3 Combination

  摘要：

  用过氧酸/亚硫酸钠的混合物处理硫醇，得到了相应的二硫化物，产率良好。

  DOI：

  10.2174/157017809788489963
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-庚醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 zinc sulfide 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-甲基庚烷-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Structure–Odor Correlations in Homologous Series of Alkanethiols and Attempts To Predict Odor Thresholds by 3D-QSAR Studies

  摘要：

  Homologous series of alkane-1-thiols, alkane-2-thiols, alkane-3-thiols, 2-methylalkane-1-thiols, 2-methylalkane-3-thiols, 2-methylalkane-2-thiols, and alkane-1,?-dithiols were synthesized to study the influence of structural changes on odor qualities and odor thresholds. In particular, the odor thresholds were strongly influenced by steric effects: In all homologous series a minimum was observed for thiols with five to seven carbon atoms, whereas increasing the chain length led to an exponential increase in the odor threshold. Tertiary alkanethiols revealed clearly lower odor thresholds than found for primary or secondary thiols, whereas neither a second mercapto group in the molecule nor an additional methyl substitution lowered the threshold. To investigate the impact of the SH group, odor thresholds and odor qualities of thiols were compared to those of the corresponding alcohols and (methylthio)alkanes. Replacement of the SH group by an OH group as well as S-methylation of the thiols significantly increased the odor thresholds. By using comparative molecular field analysis, a 3D quantitative structureactivity relationship model was created, which was able to simulate the odor thresholds of alkanethiols in good agreement with the experimental results. NMR and mass spectrometric data for 46 sulfur-containing compounds are additionally supplied.

  DOI：

  10.1021/jf506135c

文献信息

• (Bezimidazol-2-yl)-pyridinium compounds
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04766133A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  (Benzimidazol-2-yl)-pyridinium compounds of the formula ##STR1## wherein A is --SR.sup.9, --SO.sub.3.sup.- or --S--SO.sub.3.sup.- ; R.sup.1 and R.sup.3 each is hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl; R.sup.2 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.7)-alkoxy or a negatively charged oxygen atom; R.sup.4 is hydrogen or a negative charge; R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 each is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, aryl, halogen, cyano, nitro, formyl, (C.sub.2 -C.sub.7)-alkanoyl, arylcarbonyl, carboxy, carboxy-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.7)-alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aryl-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkoxycarbonyl, (C.sub.1 -C.sub.7)-alkoxycarbonyl-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, carbamoyl, mono- or di-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkylcarbamoyl, pyrrolidinocarbonyl, piperidinocarbonyl, carbamoyl-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, mono- or di-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkylcarbamoyl-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, pyrrolidinocarbonyl-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, piperdinocarbonyl-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, hydroxy, (C.sub.1 -C.sub.7)-alkoxy, (C.sub.2 -C.sub.7)-alkanoloxy, aryloxy, arylcarbonyloxy, (C.sub.1 -C.sub.7)-alkoxycarbonyloxy, aryl-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkoxycarbonyloxy, aryloxycarbonyloxy, carbamoyloxy, mono- or di-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkylcarbamoyloxy, pyrrolidinocarbonyloxy, piperidinocarbonyloxy, hydroxy-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, trifluoromethyl, di-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkoxymethyl or (C.sub.2 -C.sub.3)-alkylenedioxymethyl or two of these substituents which are adjacent jointly and together with the carbon atoms to which they are attached are a 5-, 6- or 7-membered ring; and R.sup.9 is (C.sub.1 -C.sub.20)-alkyl, (C.sub.3 -C.sub.7)-cycloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.7)-alkenylalkyl, (C.sub.3 -C.sub.7)-alkynylalkyl, substituted (C.sub.3 -C.sub.7)- alkenyl-alkyl, aryl, aryl-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, hydroxy- (C.sub.2 -C.sub.7)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.7)-alkoxy- (C.sub.2 -C.sub.7)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.7)-alkoxycarbonyl- (C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, carboxy-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, di-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkoxycarbonyl-(C.sub.2 -C.sub.7)-alkyl, dicarboxy-(C.sub.2 -C.sub.7)-alkyl, carboxy-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkylcarbamoyl-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl, optionally N-substituted amino-(C.sub.2 -C.sub.7)-alkyl, optionally N-substituted amino-carboxy-(C.sub.2 -C.sub.7)-alkyl, optionally N-substituted amino-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkoxycarbonyl-(C.sub.2 -C.sub.7)-alkyl, heteroaryl, heteroaryl-(C.sub.1 -C.sub.7)-alkyl or a residue derived from a cysteine-containing oligopeptide by elimination of the SH group; provided that when there is a net single positive charge there is an external anion, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  苯并咪唑-2-基吡啶化合物的化学式为##STR1##其中A为--SR.sup.9，--SO.sub.3.sup.-或--S--SO.sub.3.sup.-；R.sup.1和R.sup.3分别为氢或(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基；R.sup.2为氢，(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，(C.sub.1 -C.sub.7)-烷氧基或带负电荷的氧原子；R.sup.4为氢或带负电荷；R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8分别为氢，(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，芳基，卤素，氰基，硝基，甲酰基，(C.sub.2 -C.sub.7)-烷酰基，芳基羰基，羧基，羧基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，(C.sub.1 -C.sub.7)-烷氧羰基，芳氧羰基，芳基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷氧羰基，(C.sub.1 -C.sub.7)-烷氧羰基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，氨基甲酰基，单或双-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基氨基甲酰基，吡咯烷甲酰基，哌啶甲酰基，氨基甲酰基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，单或双-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基氨基甲酰基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，吡咯烷甲酰基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，哌啶甲酰基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，羟基，(C.sub.1 -C.sub.7)-烷氧基，(C.sub.2 -C.sub.7)-烷氧基，芳氧基，芳基羰氧基，(C.sub.1 -C.sub.7)-烷氧羰氧基，芳基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷氧羰氧基，芳氧羰氧基，氨基氧基，单或双-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基氨基氧基，吡咯烷甲酰氧基，哌啶甲酰氧基，羟基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，三氟甲基，双-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷氧甲基或(C.sub.2 -C.sub.3)-烷二氧甲基或其中两个相邻的这些取代基与它们连接的碳原子一起形成5、6或7元环；R.sup.9为(C.sub.1 -C.sub.20)-烷基，(C.sub.3 -C.sub.7)-环烷基，(C.sub.3 -C.sub.7)-烯基烷基，(C.sub.3 -C.sub.7)-炔基烷基，取代的(C.sub.3 -C.sub.7)-烯基-烷基，芳基，芳基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，羟基-(C.sub.2 -C.sub.7)-烷基，(C.sub.1 -C.sub.7)-烷氧基-(C.sub.2 -C.sub.7)-烷基，(C.sub.1 -C.sub.7)-烷氧羰基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，羧基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，双-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷氧羰基-(C.sub.2 -C.sub.7)-烷基，二羧基-(C.sub.2 -C.sub.7)-烷基，羧基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基氨基甲酰基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基，可选地N-取代氨基-(C.sub.2 -C.sub.7)-烷基，可选地N-取代氨基-羧基-(C.sub.2 -C.sub.7)-烷基，可选地N-取代氨基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷氧羰基-(C.sub.2 -C.sub.7)-烷基，杂环芳基，杂环芳基-(C.sub.1 -C.sub.7)-烷基或通过消除-SH基而得到的半胱氨酸寡肽的残基；但当存在净正电荷时，存在外部阴离子，或其药用可接受酸盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPIOID COMPOUNDS
  申请人：NORAMCO, INC.

  公开号：US20150315204A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention is directed to a process for the preparation of opioid compounds such as buprenorphine, naltrexone, naloxone, nalbuphone, nalbuphine, and the like.

  本发明涉及一种制备阿片类化合物（如布洛芬、纳曲酮、纳洛酮、纳布酮、纳布啶等）的方法。
• SOLUBLE BRANCHED POLYMERS
  申请人：Grigoras Cristian

  公开号：US20140303313A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Branched polymers are prepared from at least (A) at least one monomer having an electron donor moiety, (B) at least one monomer having an electron acceptor moiety, and (C) at least one multifunctional branching agent comprising a urea moiety and at least two N-vinyl groups. The branched polymers are least 20% (by weight) soluble in a solvent for which the corresponding polymer of equal molecular weight made without said multifunctional branching agent is at least 20% (by weight) soluble. Due in part to the wide range of chemistries and solubility and rheological properties, the branched polymers find application in personal care, pharmaceutical/nutritional, and performance chemicals compositions.

  分支聚合物由至少（A）至少一种具有电子给体基团的单体，（B）至少一种具有电子受体基团的单体和（C）至少一种多功能分支剂组成，该分支剂包含尿素基团和至少两个N-乙烯基团。这些分支聚合物在相应的等分子量聚合物不含多功能分支剂的溶剂中至少有20％（重量）的溶解度，由于其广泛的化学性质、溶解度和流变性质，这些分支聚合物在个人护理、制药/营养和性能化学成分中应用广泛。
• Carrier Resins with Improved Relative Humidity Sensitivity
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US20150183899A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The disclosure describes dry acrylate resin particles, optionally, with a C/O of at least about 4, comprising a heterocycle comprising sulfur, exhibiting high charge and improved RH sensitivity.

  该披露描述了干燥的丙烯酸酯树脂颗粒，可选地，其碳/氧比至少约为4，包括含硫的杂环，表现出高电荷和改善的相对湿度敏感性。
• Zusätze für Schmierstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0166696A2

  公开（公告）日：1986-01-02

  Zusammensetzungen, enthaltend Verbindungen der Formel I worin R ein Radikal der Form sein kann, wobei R', R2 und R3 unabhängig voneinander C,-C18-Alkyl sind und zusammen nicht mehr als 22 C-Atome besitzen und R2 und R3 ausserdem Wasserstoff sind, oder worin R C5-C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder durch C1-C4 Alkyl substituiertes Phenyl oder Naphthyl, Benzyl, Furyl, Thienyl, Morpholinyl, Imidazolyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Imidazolinyl, Thiazolinyl, Oxazolinyl, Benzimidazolinyl, Benzthiazolinyl, Benzoxazolinyl ist, und worin R4 unsubstituiertes oder durch - NH2 substituertes Phenyl, unsubstituiertes oder durch Phenyl, -NH2 2-Oxopyrrolidino, Cyano, Per- fluoro-C1-C8-Alkyl oder eine oder zwei OH-Gruppen substituiertes C1-C16-Alkyl, das gegebenenfalls durch -O- oder -S- unterbrochen sein kann, oder C5-C6-Cycloalkyl ist oder R4 (C1-C16-Alkyl) mit m gleich 0 bis 6 ist, oder R4 ist, wobei n gleich 1 oder 2 und R5 Wasserstoff, C1-C16Alkyl oder Alkalimetall ist, oder worin R4 bedeutet, wobei R5 die oben gegebene Bedeutung aufweist, oder worin R4 (C8-C16-Alkyl) oder mit r gleich 1 oder 2 oder -P(X)-[O-R6]2 darstellt, wobei X = O oder S sein kann, und R8 C1-C16Alkyl, Phenyl oder Tolyl ist, oder worin R4 α- oder β-Naphthyl, Benzthiazolyl, Benzimidazolyl, Benzoxazolyl, Thiazolyl, Thiazolinyl, Triazolyl, Tetrazolyl, Pyridyl, Chinolyl, Imidazolyl, Imidazolinyl, Oxazolinyl, -SO2-O-(Alkalimetall), -C6H4-C(O)-O-(Alkalimetall), 2-Oxo-4-hydroxy-3-penten-3-yl oder -(CH2)s-R7 ist, wobei s gleich 1 bis 4 ist und R7 Benzoxazolyl, Benzimidazolyl, Benzthiazolyl, Thiazolinyl, Imidazolinyl oderOxazolinyl darstellt, oder worin R4 bedeutet, worin t gleich 1 oder 2 ist und R8 C1-C16-Alkyl, das gegebenenfalls durch -OH substituiert sein kann, Phenyl, 3-Hydroxyphenyl oder a-Naphthyl und R9 Wasserstoff oder R8 ist, oder worin R4-CH2-CH(OH)-CH2-S-R10 ist, wobei R10 Wasserstoff oder C1-C16-Alkyl ist, oder worin R4 einen Rest -R11-S-CH2-CH(OH)-CH2-S-R darstellt, wobei R die oben gegebene Bedeutung hat und R" ein Radikal o- oder m-Phenylen, Thiadiazol-2,5-ylen oder -(-CH2-)-u mit u gleich 0 bis 8 ist oder ein Radikal der Formeln darstellt, finden Verwendung als Additive in Schmierstoffen bzw. Schmiersystemen. Ausserdem werden einige neue Verbindungen, die unter die allgemeine Formel I fallen, beansprucht.

  含有式 I 化合物的组合物 其中 R 是形式如下的基团 苯并咪唑啉基、苯并噻唑啉基、苯并恶唑啉基，其中 R4 是未被取代或被-NH2 取代的苯基、未被取代或被苯基取代的 C1-C16 烷基、-NH2 2-氧代吡咯烷基、氰基、全氟-C1-C8 烷基或一个或两个 OH 基团，且可任选被-O-或-S-打断，或 C5-C6 环烷基，或 R4 是 (C1-C16 烷基），其中 m 为 0 至 6，或 R4 为 其中 n 是 1 或 2，R5 是氢、C1-C16 烷基或碱金属，或其中 R4 是 其中 R5 具有上述含义，或其中 R4 为 (C8-C16 烷基）或 其中 r 是 1 或 2 或 -P(X)-[O-R6]2，其中 X 可以是 O 或 S，且 R8 是 C1-C16 烷基、苯基或甲苯基，或其中 R4 是 α- 或 β-萘基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并恶唑基、噻唑基、噻唑啉基、三唑基、四唑基、四甲苯基、苯并咪唑基、噻唑啉基噻唑基、噻唑啉基、三唑基、四唑基、吡啶基、喹啉基、咪唑基、咪唑啉基、噁唑啉基、-SO2-O-（碱金属）、-C6H4-C(O)-O-（碱金属）、2-氧代-4-羟基-3-戊烯-3-基或-(CH2)s-R7 其中 s 为 1 至 4，R7 为苯并恶唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、噻唑啉基、咪唑啉基或恶唑啉基，或其中 R4 为 其中 t 为 1 或 2，R8 为 C1-C16 烷基，可任选被-OH、苯基、3-羟基苯基或 a-萘基取代，R9 为氢或 R8，或其中 R4 为 -CH2-CH(OH)-CH2-S-R10，其中 R10 为氢或 C1-C16 烷基，或其中 R4 为基团 -R11-S-CH2-CH(OH)-CH2-S-R，其中 R 具有上述含义，R "为基团 邻或间苯二酚、噻二唑-2,5-亚烯或-(-CH2-)-u（其中 u 为 0 至 8）或式中的基团 用作润滑剂或润滑系统的添加剂。此外，还提出了一些属于通式 I 的新化合物。