(3aS,4R,5S,7aR)-5-Benzyloxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-ol | 213017-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,5S,7aR)-5-Benzyloxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-ol
• 英文别名: (3aS,4R,5S,7aR)-2,2-dimethyl-5-phenylmethoxy-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
• CAS: 213017-72-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: WDYDEDRUNXTSRA-GBJTYRQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,7aR)-5-Benzyloxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-ol 在 盐酸 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,2R,3S,4R,5S,6R)-6-Benzyloxy-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Inositol synthesis: concise preparation of l-chiro-inositol and muco-inositol from a common intermediate

  摘要：

  Fully stereoselective large-scale syntheses have been attained for L-chiro-inositol (2) and muco-inositol (3) by means of controlled peripheral oxygenation of cyclohexadiene diol 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00182-7
• 作为产物：
  描述：

  [3aS-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-4-溴-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-二甲基环氧乙烷并[e]-1,3-苯并二茂 在 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aS,4R,5S,7aR)-5-Benzyloxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Inositol synthesis: concise preparation of l-chiro-inositol and muco-inositol from a common intermediate

  摘要：

  Fully stereoselective large-scale syntheses have been attained for L-chiro-inositol (2) and muco-inositol (3) by means of controlled peripheral oxygenation of cyclohexadiene diol 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00182-7

文献信息

• Inositol synthesis: concise preparation of l-chiro-inositol and muco-inositol from a common intermediate
  作者：Larry E Brammer、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00182-7

  日期：1998.6

  Fully stereoselective large-scale syntheses have been attained for L-chiro-inositol (2) and muco-inositol (3) by means of controlled peripheral oxygenation of cyclohexadiene diol 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.