Tosyl | 19646-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tosyl
• 英文别名: toluene-4-sulfinyloxyl；toluene-4-sulfonyl；Toluol-4-sulfonylradikal；Toluol-p-sulfonylradikal；p-Toluolsulfonyl-Radikal；p-Tolylsulfonylradical
• CAS: 19646-38-9
• 化学式: C₇H₇O₂S
• 分子量: 155.197
• InChiKey: OHJXSEODCOULCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tosyl 在 三乙基硅烷 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 p-Toluolsulfinyl-p-toluolsulfon
  参考文献：
  名称：

  某些芳香族和脂肪族磺酰基自由基与芳香族亚磺酰基自由基的自反应的动力学电子自旋共振研究

  摘要：

  各种芳族和脂族磺酰基（RSO的2 ˙）已被发现经历扩散控制的自反应在溶液中（含2 ķ吨通常长约10 9分米3摩尔-1小号-1）; 对于某些空间受阻的芳磺酰基（ArSO 2）和某些芳磺酰基类似物（ArSO 3），反应进行得较慢。某些ArSO 2的弯曲阿伦尼乌斯曲线图的观察˙自由基，以及在稳态条件下从磺酰基前体中检测到ArSO is均归因于由ArSO 2 dim的二聚作用（从硫到氧）形成的不稳定中间体的热分解。提出了热力学和动力学分析。

  DOI：

  10.1039/p29880001359
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸异丙酯 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Tosyl
  参考文献：
  名称：

  Generation of sulphonyl radicals from sulphonate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97388-x

文献信息

• CARBALDEHYDE OXIMES AS BUTYRYLCHOLINESTERASE REACTIVATORS
  申请人：Etat Français représenté par la Direction Centrale Du Service de Santé des Armées

  公开号：EP3945092A1

  公开（公告）日：2022-02-02

  The present invention relates to compounds for their use in the reactivation of butyrylcholinesterase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of the intoxication with at least one organophosphorus nerve agent. The invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising said compounds, and compounds per se.

  本发明涉及化合物，用于重新激活丁酰胆碱酯酶。这些化合物在治疗或预防至少一种有机磷神经毒剂中毒方面是有用的。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物和试剂盒，以及化合物本身。
• Rate Constants for the β-Elimination of Tosyl Radical from a Variety of Substituted Carbon-Centered Radicals
  作者：Vitaliy I. Timokhin、Stéphane Gastaldi、Michèle P. Bertrand、Chryssostomos Chatgilialoglu

  DOI：10.1021/jo026870b

  日期：2003.5.1

  The rate constants for the beta-elimination of tosyl radical (Ts*) from a series of carbon-centered radicals have been determined by using the radical clock methodology. Depending on the substituents R in Ts-CH(2)-CH*R radicals, the rate constants at 293 K vary by more than 2 orders of magnitude in the range of 10(3)-10(6) s(-1). The lowest values were found for the 2-naphthyl and carbamoyl substituents

  使用自由基时钟方法已确定了从一系列以碳为中心的自由基中去除甲苯磺酰基自由基（Ts *）的速率常数。取决于Ts-CH（2）-CH * R基团中的取代基R，在293 K处的速率常数在10（3）-10（6）s（-1）范围内变化超过2个数量级。 。发现2-萘基和氨基甲酰基取代基的最小值最低，而苄基取代基位于另一个末端。取代基对起始自由基的稳定化作用在该反应中对降低断裂速率起主要作用。
• Kinetic studies on the formation and decay of some sulfonium radicals
  作者：C. Chatgilialoglu、L. Lunazzi、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/jo00168a053

  日期：1983.10
• TAKATA TOSHIKAZU; KIM YONG HAE; OAE SHIGERI, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 9, 821-824
  作者：TAKATA TOSHIKAZU、 KIM YONG HAE、 OAE SHIGERI

  DOI：——

  日期：——
• Method for the Synthesis of Ionizable Lipids Using a Doubly Alkylated Intermediate
  申请人：NanoVation Therapeutics Inc.

  公开号：US20240294462A1

  公开（公告）日：2024-09-05

  Provided herein is a method for the preparation of ionizable, cationic amino lipids using a doubly alkylated nucleophilic intermediate to produce a ketone. The ketone, or a corresponding alcohol, is subjected to one or more synthesis steps to add an ionizable moiety thereto. The method can be advantageously employed for the synthesis of unsymmetrical analogues of the above lipids that would be considerably more difficult to make by alternative strategies. The method can also be used to prepare symmetrical ionizable, cationic amino lipids with fewer steps and/or with the use of fewer hazardous chemicals than known synthesis methods.