4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid, chloride | 78044-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid, chloride
• 英文别名: 4-(Aminomethyl)cyclohexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 78044-69-6
• 化学式: C₈H₁₄ClNO
• 分子量: 175.658
• InChiKey: SZTXWQMDCVOAKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenacyl 3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 、 4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid, chloride 生成 4'-(2-phenacyloxycarbonylethyl)phenyl trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KAMADA, MASAHIRO;MIMURA, MASATAKA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  凝血酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83 %的产率得到4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid, chloride
  参考文献：
  名称：

  一种氨甲环酸杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氨甲环酸杂质的制备方法，氨甲环酸与一元醇混合后，降温至0～10℃，滴加酰氯试剂，滴加过程中控制温度在10～15℃，滴加结束后，升温至回流，进行回流反应得到具有如式Ⅰ所示结构的氨甲环酸氯化物；氨甲环酸与所述步骤一中得到的氨甲环酸氯化物溶解在有机溶剂中，升温至50～60℃进行反应，反应结束后得到如式Ⅱ所示结构的氨甲环酸酯。本发明的氨甲环酸杂质的制备方法合成路线简洁高效，产物收率高，易于控制。

  公开号：

  CN117603080A

文献信息

• Aminocarboxylic acids, amino alcohols, or the derivatives thereof, processes for production thereof, and pharmaceutical composition, containing at least one of these compounds
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0044541B1

  公开（公告）日：1983-09-21
• KAMADA, MASAHIRO;MIMURA, MASATAKA
  作者：KAMADA, MASAHIRO、MIMURA, MASATAKA

  DOI：——

  日期：——
• KAMADA MASAXIRO;MIMURA MASATAKA
  作者：KAMADA MASAXIRO、MIMURA MASATAKA

  DOI：——

  日期：——
• TAKESHITA, TORU;HOSHINA, KENJI;OHTSU, AKIRA;NARUCHI, TATSUYUKI
  作者：TAKESHITA, TORU、HOSHINA, KENJI、OHTSU, AKIRA、NARUCHI, TATSUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• JPS5883663A
  申请人：——

  公开号：JPS5883663A

  公开（公告）日：1983-05-19