1-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethanesulfonyl)-1H-indole | 1329687-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethanesulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethylsulfonyl)indole；1-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethylsulfonyl)indole
• CAS: 1329687-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 355.337
• InChiKey: WUBQLPXIANGGAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1-(4-甲氧基苯基)吲哚 在 2,4,6-三叔丁基吡啶 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethanesulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚和联吲哚基三氟甲磺酸酯的合成：吲哚的三氟甲磺酰化与Tf 2 O / TTBP（2,4,6-三叔丁基吡啶）体系

  摘要：

  据报道，吲哚三烯酮的方便合成。通过Tf 2 O / TTBP系统获得N-烷基，芳基和N- H吲哚三氟酮，产率为82-96％。通过简单地用碱处理所得的吲哚三氟甲磺酸，而不使用任何有机金属化学方法，首次以51-81％的产率获得了Biindolyl三氟甲磺酸。可以使用环保溶剂Solkane 365/227代替该工艺，而不会降低效率。

  DOI：

  10.1021/ol201931x