2-甲基戊-3-烯醛 | 27819-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 2-甲基戊-3-烯醛
• 英文名称: 2-methyl-3-pentenal
• 英文别名: 2-Methylpent-3-enal
• CAS: 27819-15-4
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: XPEUZQZUXGOBSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基戊-3-烯醛 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2E,6E)-5,9,9-Triethoxy-2,4-dimethyl-nona-2,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  Makin, S. M.; Kruglikova, R. I.; Popova, T. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1001 - 1003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Practical Domino-<i>Claisen-Cope</i>Sequence in the Synthesis of New Blooming Citrus and Potent Floral Rose Alcohols
  作者：Jie Liu、Yue Zou、Lijun Zhou、An Chai、Chao Wang、Hai-Shan Dang、Quanrui Wang、Andreas Goeke

  DOI：10.1002/hlca.201700200

  日期：2017.11

  Fifty years after its first discovery by Alan Francis Thomas, we describe a versatile, metal and pressure‐free domino‐Claisen–Cope rearrangement using the readily available α,β‐unsaturated aldehydes 5 or their acetals 5′ and allylic alcohols 6. This transformation provides a convenient access to a large number of radiant citrus and floral rosy odorants. Odor profiles of novel floral rosy and citrus

  在艾伦·弗朗西斯·托马斯（Alan Francis Thomas）首次发现五十年之后，我们描述了一种多用途，无金属且无压力的多米诺-克莱森-科普重排方法，它使用易于获得的α，β-不饱和醛5或其缩醛5'和烯丙基醇6进行重排。通过这种转换，可以方便地访问大量的辐射柑橘和花香的玫瑰味气味剂。气味新颖花香红润和柑橘醇的型材13，14，和16进行了研究。化合物14ba具有花香，玫瑰色，天竺葵般的特征，并具有独特的性能和扩散性。复合16ba具有清晰的主要柑橘香气特征，具有干净的绿色葡萄柚/大黄成分。两种香精最近已成功引入Rosyfolia ™（14ba）和Pomelol ™（16ba）香水中。
• Betmip (1-(triphenylphosphorylideneaminomethyl)benzotriazole), A unique CH2=N-PPh3+X? equivalent for organic synthesis
  作者：Alan R. Katritzky、Jinlong Jiang

  DOI：10.1002/prac.199633801132

  日期：——
• Makin, S. M.; Kruglikova, R. I.; Popova, T. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1001 - 1003
  作者：Makin, S. M.、Kruglikova, R. I.、Popova, T. P.

  DOI：——

  日期：——