Allyl-<7-(R,S)-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-benzyloxycarbonyl>-8-oxo-1,5-diazabicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylate | 106892-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Allyl-<7-(R,S)-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-benzyloxycarbonyl>-8-oxo-1,5-diazabicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: allyl 3-(benzyloxycarbonyl)-7-(R,S)-(t-butoxycarbonylamino)-8-oxo-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octa-2-ene-2-carboxylate；6-O-benzyl 5-O-prop-2-enyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-2,7-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-5,6-dicarboxylate
• CAS: 106892-52-8
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₇
• 分子量: 457.483
• InChiKey: CIMNTJQWTWRZTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-<7-(R,S)-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-benzyloxycarbonyl>-8-oxo-1,5-diazabicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylate 在 palladium diacetate 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 生成 3-Benzyloxycarbonyl-7-(R,S)-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido>-8-oxo-1,5-diazabicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑烷酮的化学性质；在合成双环衍生物中的应用

  摘要：

  描述了取代的吡唑烷酮的选择性化学衍生化的方法。还讨论了这些方法在制备[4.3.0]和[3.3.0]双环系统中的应用。后一种系统作为具有潜在用途的抗菌剂在传染病治疗中的重要性，为这些研究提供了动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88183-7
• 作为产物：
  描述：

  二甲基膦乙酸苄酯 在 四氢吡咯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Allyl-<7-(R,S)-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-benzyloxycarbonyl>-8-oxo-1,5-diazabicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑烷酮的化学性质；在合成双环衍生物中的应用

  摘要：

  描述了取代的吡唑烷酮的选择性化学衍生化的方法。还讨论了这些方法在制备[4.3.0]和[3.3.0]双环系统中的应用。后一种系统作为具有潜在用途的抗菌剂在传染病治疗中的重要性，为这些研究提供了动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88183-7

文献信息

• US4795815A
  申请人：——

  公开号：US4795815A

  公开（公告）日：1989-01-03