6,6′(1-methoxy-1,1-ethanediyl)bis(2-bromopyridine) | 1132811-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6′(1-methoxy-1,1-ethanediyl)bis(2-bromopyridine)
• 英文别名: 1,1-bis(6-bromo-2-pyridyl)-1-methoxyethane；2-Bromo-6-[1-(6-bromopyridin-2-yl)-1-methoxyethyl]pyridine
• CAS: 1132811-36-9
• 化学式: C₁₃H₁₂Br₂N₂O
• 分子量: 372.059
• InChiKey: BSLATCDVONFGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6′(1-methoxy-1,1-ethanediyl)bis(2-bromopyridine) 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 [1,1-bis(6-(4,6-difluorophenyl)-2-pyridyl-N,C₂)-1-methoxyethane]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORESCENT PLATINUM COMPLEXES, THEIR MONOMERS AND COPOLYMERS, AND USES IN ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
  [FR] COMPLEXES DE PLATINE PHOSPHORESCENTS, LEURS MONOMÈRES ET COPOLYMÈRES, ET LEURS USAGES DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及可以选择性地取代和/或选择性地与聚合基团（包括苯乙烯、丙烯酸酯或去甲基环戊烯基团）键合的磷光铂配合物，以及由此制备的磷光聚去甲基环戊烯共聚物，以及包含这些铂配合物及其共聚物的电子器件，包括有机发光二极管。还描述了制备铂配合物及相关共聚物和/或器件的方法。

  公开号：

  WO2011000873A1
• 作为产物：
  描述：

  双(6-溴吡啶-2-基)甲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6,6′(1-methoxy-1,1-ethanediyl)bis(2-bromopyridine)
  参考文献：
  名称：

  用于配位诱导的自旋态转换（CISSS）的镍二吡啶甲烷甲烷配合物的设计，合成和评估†

  摘要：

  为了开发能够执行配体驱动的配位诱导的自旋态转换（LD-CISSS）的新系统，合理设计，合成并基于实验和理论研究了基于镍（II）二吡啶基甲烷骨架的新型CISSS复合物。。在DFT计算中，确定二吡啶基甲烷二羧酸配体最适合该目的。相应的镍（Ⅱ通过优化程序合成了）配合物，并通过晶体学和Evans NMR磁化率测量证明了CISSS效应。在固态下，方形平面镍络合物是抗磁性的，八面体双吡啶加合物是顺磁性的。另外，获得了包含三个乙醇配体的二聚体。二聚体的形成也发生在溶液中。加入吡啶后，发生了从主要为反磁性到顺磁性的连续转变。吡啶结合的平衡常数以及相应的热力学参数表明对该配体具有高亲和力，表明该标题体系是LD-CISSS的合适候选者。

  DOI：

  10.1039/c7dt03952b

文献信息

• Blue Phosphorescent Platinum Complexes Based on Tetradentate Bipyridine Ligands and Their Application to Organic Light-Emitting Diodes (OLEDs)
  作者：Chiheon Lee、Rena Zaen、Ki-Min Park、Kyung Hyung Lee、Jun Yeob Lee、Youngjin Kang

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00659

  日期：2018.12.24

  structures of all the complexes were fully characterized by different spectroscopic methods, including X-ray diffraction analysis. There are no Pt(II)···Pt(II) intermolecular interactions in crystal packing. Pt(II) complexes bearing fluorine substituents emit bright blue phosphorescence with λmax 460 nm, while methoxy-functionalized Pt(II) complexes display red-shifted and bluish green emissions with

  设计并合成了具有2,3'-联吡啶的四齿C ^ N螯合配体的蓝色磷光Pt（II）配合物。为了研究给电子/吸电子单元的取代对固态结构以及光致和电致发光的影响，将氟或甲氧基取代基引入C-配位吡啶环中。所有配合物的分子结构均通过包括X射线衍射分析在内的不同光谱方法进行了全面表征。晶体堆积中没有Pt（II）···Pt（II）的分子间相互作用。铂（II）配合物轴承氟取代发射具有λ明亮的蓝色磷光最大460纳米，而甲氧基-官能化的Pt（II）络合物显示与λ红移和蓝绿色排放最大490纳米 与它的给电子对应物相比，在C配位吡啶环上的吸电子基团产生了更深的HOMO（占据最高的分子轨道）能级。然而，连接基上的取代基不影响发光性质。所有的配合物都具有很高的热稳定性（分解温度> 300°C）和电化学稳定性。已成功制造出使用四种Pt（II）掺杂剂的蓝色磷光有机发光二极管（PHOLED），其外部量子效率分别为17.6％（最大）和17
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：MURAKAMI Takeshi

  公开号：US20090072726A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A process for preparing a platinum complex represented by the following formula (1) includes reacting a compound represented by the following formula (B-2) and a compound represented by the following formula (B-2′) with a compound represented by the following formula (A-0) to obtain a compound represented by the following formula (C-0); and reacting the compound represented by the formula (C-0) with a platinum salt:
• US8187729B2
  申请人：——

  公开号：US8187729B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] PHOSPHORESCENT PLATINUM COMPLEXES, THEIR MONOMERS AND COPOLYMERS, AND USES IN ORGANIC ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] COMPLEXES DE PLATINE PHOSPHORESCENTS, LEURS MONOMÈRES ET COPOLYMÈRES, ET LEURS USAGES DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2011000873A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The inventions disclosed and described herein relate to phosphorescent platinum complexes that can be optionally substituted and/or optionally bonded to polymerizable groups, including styrene, acrylate, or norbornene groups, the phosphorescent polynorbornene copolymers made therefrom, and electronic devices comprising the platinum complexes and their copolymers, including organic light emitting diodes. Methods of making the Platinum complexes and the related copolymers and/or devices are also described.

  本发明涉及可以选择性地取代和/或选择性地与聚合基团（包括苯乙烯、丙烯酸酯或去甲基环戊烯基团）键合的磷光铂配合物，以及由此制备的磷光聚去甲基环戊烯共聚物，以及包含这些铂配合物及其共聚物的电子器件，包括有机发光二极管。还描述了制备铂配合物及相关共聚物和/或器件的方法。
• Design, synthesis, and evaluation of nickel dipyridylmethane complexes for Coordination-Induced Spin State Switching (CISSS)
  作者：Michaela Klaß、Jan Krahmer、Christian Näther、Felix Tuczek

  DOI：10.1039/c7dt03952b

  日期：——

  to develop a new system capable of performing Ligand-Driven Coordination-Induced Spin State Switching (LD-CISSS), a new CISSS complex based on a nickel(II) dipyridylmethane framework was rationally designed, synthesized, and investigated both experimentally and theoretically. In DFT calculations, a dipyridylmethane dicarboxylic acid ligand was determined to be most suitable for this purpose. The corresponding

  为了开发能够执行配体驱动的配位诱导的自旋态转换（LD-CISSS）的新系统，合理设计，合成并基于实验和理论研究了基于镍（II）二吡啶基甲烷骨架的新型CISSS复合物。。在DFT计算中，确定二吡啶基甲烷二羧酸配体最适合该目的。相应的镍（Ⅱ通过优化程序合成了）配合物，并通过晶体学和Evans NMR磁化率测量证明了CISSS效应。在固态下，方形平面镍络合物是抗磁性的，八面体双吡啶加合物是顺磁性的。另外，获得了包含三个乙醇配体的二聚体。二聚体的形成也发生在溶液中。加入吡啶后，发生了从主要为反磁性到顺磁性的连续转变。吡啶结合的平衡常数以及相应的热力学参数表明对该配体具有高亲和力，表明该标题体系是LD-CISSS的合适候选者。