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1,1-bis(6-bromo-2-pyridyl)ethanol | 851231-08-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-bis(6-bromo-2-pyridyl)ethanol
英文别名
1,1-bis(6-bromo-2-pyridyl)ethan-1-ol;1,1-bis(6-bromopyridin-2-yl)ethanol
1,1-bis(6-bromo-2-pyridyl)ethanol化学式
CAS
851231-08-8
化学式
C12H10Br2N2O
mdl
——
分子量
358.032
InChiKey
VHPGVSAEXCWSHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-bis(6-bromo-2-pyridyl)ethanol四(三苯基膦)钯 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.25h, 生成 1,1-bis(6-(2,4-difluorophenyl)-2-pyridyl)-1-methoxyethane
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHORESCENT PLATINUM COMPLEXES, THEIR MONOMERS AND COPOLYMERS, AND USES IN ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
    [FR] COMPLEXES DE PLATINE PHOSPHORESCENTS, LEURS MONOMÈRES ET COPOLYMÈRES, ET LEURS USAGES DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES
    摘要:
    本发明涉及可以选择性地取代和/或选择性地与聚合基团(包括苯乙烯、丙烯酸酯或去甲基环戊烯基团)键合的磷光铂配合物,以及由此制备的磷光聚去甲基环戊烯共聚物,以及包含这些铂配合物及其共聚物的电子器件,包括有机发光二极管。还描述了制备铂配合物及相关共聚物和/或器件的方法。
    公开号:
    WO2011000873A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴吡啶正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1,1-bis(6-bromo-2-pyridyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    用于配位诱导的自旋态转换(CISSS)的镍二吡啶甲烷甲烷配合物的设计,合成和评估†
    摘要:
    为了开发能够执行配体驱动的配位诱导的自旋态转换(LD-CISSS)的新系统,合理设计,合成并基于实验和理论研究了基于镍(II)二吡啶基甲烷骨架的新型CISSS复合物。。在DFT计算中,确定二吡啶基甲烷二羧酸配体最适合该目的。相应的镍(Ⅱ通过优化程序合成了)配合物,并通过晶体学和Evans NMR磁化率测量证明了CISSS效应。在固态下,方形平面镍络合物是抗磁性的,八面体双吡啶加合物是顺磁性的。另外,获得了包含三个乙醇配体的二聚体。二聚体的形成也发生在溶液中。加入吡啶后,发生了从主要为反磁性到顺磁性的连续转变。吡啶结合的平衡常数以及相应的热力学参数表明对该配体具有高亲和力,表明该标题体系是LD-CISSS的合适候选者。
    DOI:
    10.1039/c7dt03952b
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文献信息

  • [DE] METALLKOMPLEXE MIT BIPODALEN LIGANDEN<br/>[EN] METAL COMPLEXES WITH BIPODAL LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXES METALLIQUES A LIGANDS BIPODES
    申请人:COVION ORGANIC SEMICONDUCTORS
    公开号:WO2005042550A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Die vorliegende Erfindung beschreibt neuartige Metallkomplexe mit bipolaren Liganden. Derartige Verbindungen sind als funktionelle Materialien in einer Reihe verschiedenartiger Anwendungen, die im weitesten Sinne der Elektronikindustrie zugerechnet werden können, einsetzbar.
    这项发明描述了具有双极性配体的新型金属配合物。这些化合物可用作功能材料,在广泛的电子工业应用中发挥作用。
  • Dinuclear Zinc and Cobalt Complexes with Imidazolyl and <i>N</i> ‐Methylmidazolyl Units and Their Solution Speciation and Redox Properties
    作者:Merle Kügler、Joanna Gałęzowska、Florian Schendzielorz、Sebastian Dechert、Serhiy Demeshko、Inke Siewert
    DOI:10.1002/ejic.201500221
    日期:2015.6
    revealed the presence of mononuclear (below pH 7) and differently protonated dimeric species (above pH 7). The formation of distinct species was corroborated by ESI-MS measurements. Similar species were obtained for the corresponding zinc complexes. Additionally, we determined the dependence of the Co2+/Co3+ redox couple on the protonation state of the complex. The studies showed that there is a considerably
    在此,我们报告了一种新配体的合成,该配体是为两种金属离子的络合而预先组织的,并且在外部配体球中具有两个 1H-咪唑基单元。锌和钴与配体的配合物被合成并充分表征,并确定了它们的固态结构。复合物显示出高度对称的 [M2L2]2+ 结构基序。确定了热力学数据,即 Co2+/Co3+ 对的整体稳定性常数和氧化还原电位。电位研究表明存在单核(低于 pH 7)和不同质子化的二聚体(高于 pH 7)。ESI-MS 测量证实了不同物种的形成。对于相应的锌配合物,获得了类似的种类。此外,我们确定了 Co2+/Co3+ 氧化还原对对复合物质子化状态的依赖性。研究表明,咪唑基单元的 NH 质子与金属离子的氧化态之间存在相当强的热力学耦合。在所有四个 NH 单元去质子化后,氧化还原电对的电位发生了大约变化。1.1 V。我们还合成了具有 N-甲基咪唑基单元的类似配体,以研究 NH 质子对配合物性质的影响。NH 单元
  • Metal complexes with bipodal ligands
    申请人:Stoessel Philipp
    公开号:US20070082284A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    The present invention describes novel metal complexes with bipolar ligands. Compounds of this type can be employed as functional materials in a number of different applications which can be ascribed to the electronics industry in the broadest sense.
    本发明描述了具有双极性配体的新型金属配合物。这种类型的化合物可以用作功能材料,应用于广义上的电子工业中的许多不同应用。
  • METALLKOMPLEXE MIT BIPODALEN LIGANDEN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP1678190B1
    公开(公告)日:2012-11-21
  • US9029539B2
    申请人:——
    公开号:US9029539B2
    公开(公告)日:2015-05-12
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