3-diphenylmethoxymethyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene | 915098-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-diphenylmethoxymethyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• 英文别名: 3-[(Diphenylmethoxy)methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene；3-(benzhydryloxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• CAS: 915098-14-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: SMPYKNZUTXWWPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diphenylmethoxymethyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 24.17h， 生成 8-methyl-3α-diphenylmethoxymethyl-8-(3-phenylpropyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  多巴胺转运蛋白选择性3-二芳基甲氧基甲基-8-芳基烷基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列在C3处具有所有三个可能的立体化学方向的二芳基甲氧甲基甲基托烷-GBR杂合类似物，并在多巴胺和5-羟色胺转运蛋白上进行了评估。发现3alpha衍生物是最有效的化合物，其中3alpha-二（4-氟苯基）甲氧基甲基-8-（3-苯基丙基）-8-氮杂双环[3.2.1] octa ne 15b（Ki = 5 nM）为该系列中最有效的化合物。相应的3-di（4-氟苯基）-甲氧基甲基-8-（3-苯基丙基）-8-氮杂双环[3.2.1] oct-2-en e 12b（Ki = 12 nM）的效力略低于3alpha- 3β-二（4-氟苯基）甲氧基甲基-8-（3-苯丙基）-8-氮杂双环[3.2.1] octan e 23b（Ki = 78 nM）对多巴胺转运蛋白仅表现出适度的亲和力。仅3alpha-analog 15b（SERT / DAT = 48）表现出比GBR 12909更高的SERT / D

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.051
• 作为产物：
  描述：

  8-ethoxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-3-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-diphenylmethoxymethyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  多巴胺转运蛋白选择性3-二芳基甲氧基甲基-8-芳基烷基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列在C3处具有所有三个可能的立体化学方向的二芳基甲氧甲基甲基托烷-GBR杂合类似物，并在多巴胺和5-羟色胺转运蛋白上进行了评估。发现3alpha衍生物是最有效的化合物，其中3alpha-二（4-氟苯基）甲氧基甲基-8-（3-苯基丙基）-8-氮杂双环[3.2.1] octa ne 15b（Ki = 5 nM）为该系列中最有效的化合物。相应的3-di（4-氟苯基）-甲氧基甲基-8-（3-苯基丙基）-8-氮杂双环[3.2.1] oct-2-en e 12b（Ki = 12 nM）的效力略低于3alpha- 3β-二（4-氟苯基）甲氧基甲基-8-（3-苯丙基）-8-氮杂双环[3.2.1] octan e 23b（Ki = 78 nM）对多巴胺转运蛋白仅表现出适度的亲和力。仅3alpha-analog 15b（SERT / DAT = 48）表现出比GBR 12909更高的SERT / D

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.051

文献信息

• Synthesis of dopamine transporter selective 3-diarylmethoxymethyl-8-arylalkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
  作者：Suhong Zhang、Sari Izenwasser、Dean Wade、Liang Xu、Mark L. Trudell

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.07.051

  日期：2006.12

  at dopamine and serotonin transporters. The 3alpha derivatives were found to be the most potent compounds with the 3alpha-di(4-fluorophenyl)methoxymethyl-8-(3-phenylpropyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octa ne 15b (Ki = 5 nM) being the most potent compound of the series. The corresponding 3-di(4-fluorophenyl)-methoxymethyl-8-(3-phenylpropyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en e 12b (Ki = 12 nM) was slightly less potent

  合成了一系列在C3处具有所有三个可能的立体化学方向的二芳基甲氧甲基甲基托烷-GBR杂合类似物，并在多巴胺和5-羟色胺转运蛋白上进行了评估。发现3alpha衍生物是最有效的化合物，其中3alpha-二（4-氟苯基）甲氧基甲基-8-（3-苯基丙基）-8-氮杂双环[3.2.1] octa ne 15b（Ki = 5 nM）为该系列中最有效的化合物。相应的3-di（4-氟苯基）-甲氧基甲基-8-（3-苯基丙基）-8-氮杂双环[3.2.1] oct-2-en e 12b（Ki = 12 nM）的效力略低于3alpha- 3β-二（4-氟苯基）甲氧基甲基-8-（3-苯丙基）-8-氮杂双环[3.2.1] octan e 23b（Ki = 78 nM）对多巴胺转运蛋白仅表现出适度的亲和力。仅3alpha-analog 15b（SERT / DAT = 48）表现出比GBR 12909更高的SERT / D