2-(1azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-1,1-diphenylethanol | 57734-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-1,1-diphenylethanol
• 英文别名: 2-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-1,1-diphenyl-ethanol；1,1-Diphenyl-2-chinuclidin-3-yl-ethanol；alpha,alpha-Diphenyl-3-quinuclidineethanol；2-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-1,1-diphenylethanol
• CAS: 57734-73-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: RBPCUBPNDXDMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-1,1-diphenylethanol 、 1-溴-3-苯基丙烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 90.0h， 以0.905 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种用于慢性阻塞性肺疾病的新型治疗剂。 提供了一种喹诺啉衍生物和包括该喹诺啉衍生物的药物。 其中，R1代表氢原子、卤原子、低碳基团、卤代烷基团、低碳氧基团或卤代氧基团；Y代表—C(C═O)—O—、—CH2—或—CH2O—；m代表1到5的整数；Z代表氧原子或硫原子；l代表0或1的数字；n代表0到4的整数；X−代表阴离子；喹诺啉环的取代基代表1,3-键或1,4-键，但当m为3，l为1，n为0时，R1代表卤原子、低碳基团、卤代烷基团、低碳氧基团或卤代氧基团。

  公开号：

  US20180051018A1
• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 4.0~55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(1azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种用于慢性阻塞性肺疾病的新型治疗剂。 提供了一种喹诺啉衍生物和包括该喹诺啉衍生物的药物。 其中，R1代表氢原子、卤原子、低碳基团、卤代烷基团、低碳氧基团或卤代氧基团；Y代表—C(C═O)—O—、—CH2—或—CH2O—；m代表1到5的整数；Z代表氧原子或硫原子；l代表0或1的数字；n代表0到4的整数；X−代表阴离子；喹诺啉环的取代基代表1,3-键或1,4-键，但当m为3，l为1，n为0时，R1代表卤原子、低碳基团、卤代烷基团、低碳氧基团或卤代氧基团。

  公开号：

  US20180051018A1

文献信息

• Discovery of Novel 1-Azoniabicyclo[2.2.2]octane Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  作者：Dramane I. Lainé、Brent McCleland、Sonia Thomas、Christopher Neipp、Brian Underwood、Jeremy Dufour、Katherine L. Widdowson、Michael R. Palovich、Frank E. Blaney、James J. Foley、Edward F. Webb、Mark A. Luttmann、Miriam Burman、Kristen Belmonte、Michael Salmon

  DOI：10.1021/jm801601v

  日期：2009.4.23

  A novel 4-hydroxyl(diphenyl)methyl substituted quinuclidine series was discovered as a very promising class of muscarinic antagonists. The structure-activity relationships of the connectivity of the diphenyl moiety to the quinuclidine core and around the ring nitrogen side chain are described. Computational docking studies using an homology model of the M-3 receptor readily explained the observed structure-activity relationship of the various compounds. Compound 14o was identified as a very potent, slowly reversible M-3 antagonist with a very long in vivo duration of bronchoprotection.