1-(n-octylamino)-3-phenylpropane | 87462-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(n-octylamino)-3-phenylpropane
• 英文别名: N-(3-phenylpropyl)octylamine；N-octyl-3-phenylpropylamine；N-(3-phenylpropyl)octan-1-amine
• CAS: 87462-13-3
• 化学式: C₁₇H₂₉N
• mdl: MFCD11175466
• 分子量: 247.424
• InChiKey: CEHMGVFYXXXWLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.647
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-phenylpropyl)hydroxylamine hydrochloride 在 氯磺酸 、 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-(n-octylamino)-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锆和胺化对未活化烯烃进行一锅法反马尔科夫尼科夫氢化胺化

  摘要：

  报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆，然后用氮亲电试剂胺化，提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离，无需使用柱层析。

  DOI：

  10.1021/jo401498w

文献信息

• Cesium Effect:  High Chemoselectivity in Direct N-Alkylation of Amines
  作者：Ralph Nicholas Salvatore、Advait S. Nagle、Kyung Woon Jung

  DOI：10.1021/jo010643c

  日期：2002.2.1

  A novel method for the mono-N-alkylation of primary amines, diamines, and polyamines was developed using cesium bases in order to prepare secondary amines efficiently. A cesium base not only promoted alkylation of primary amines but also suppressed overalkylations of the produced secondary amines. Various amines, alkyl bromides, and alkyl sulfonates were examined, and the results demonstrated this

  为了有效地制备仲胺，使用铯碱开发了一种用于伯胺，二胺和多胺的单N-烷基化的新方法。铯碱不仅促进伯胺的烷基化，而且抑制产生的仲胺的过度烷基化。检查了各种胺，烷基溴化物和烷基磺酸盐，结果表明该方法具有较高的化学选择性，比单烷基化更有利于单-N-烷基化。特别地，使用空间要求高的底物或氨基酸衍生物可专门提供仲胺，在拟肽合成中具有广泛的应用。
• Nickel-Catalyzed Reduction of Secondary and Tertiary Amides
  作者：Bryan J. Simmons、Marie Hoffmann、Jaeyeon Hwang、Moritz K. Jackl、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00683

  日期：2017.4.7

  The nickel-catalyzed reduction of secondary and tertiary amides to give amine products is reported. The transformation is tolerant of extensive variation with respect to the amide substrate, proceeds in the presence of esters and epimerizable stereocenters, and can be used to achieve the reduction of lactams. Moreover, this methodology provides a simple tactic for accessing medicinally relevant α-deuterated

  据报道，镍催化的仲和叔酰胺的还原生成胺产物。该转化耐受酰胺底物的广泛变化，在酯和可差向异构的立体中心存在下进行，并可用于实现内酰胺的还原。而且，该方法学提供了一种用于获取医学上相关的α-氘代胺的简单策略。
• Competing hydride transfer and ene reactions in the aminoalkylation of 1-alkenes with N,N-dimethylmethyleniminium ions. A literature correction
  作者：Theodore Cohen、Anatoli Onopchenko

  DOI：10.1021/jo00172a018

  日期：1983.12
• Direct N-alkylation of amines with alcohols using AlCl3 as a Lewis acid
  作者：Ya-Qiong Li、Yun-Bin Chen、Zhi-Zhen Huang

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.07.006

  日期：2014.12

  A substitution reaction of amines with alcohols for N-alkylated amines has been developed using inexpensive AlCl3 without any ligand or additive. Either aromatic or aliphatic amines and primary or secondary alcohols perform the AlCl3-mediated reaction smoothly to afford various N-alkylated amines in satisfactory yields. (C) 2014 Zhi-Zhen Huang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• Facile Reduction of Amides Using Nickel Catalysis: Reduction of 12-Aminododecanolactam
  作者：Bryan Simmons

  DOI：10.15227/orgsyn.096.0436

  日期：——