N-(3-phenylpropyl)hydroxylamine hydrochloride | 1451154-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-phenylpropyl)hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(3-phenylpropyl)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 1451154-36-1
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: SGTSIXFSCANNEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenylpropyl)hydroxylamine hydrochloride 在 氯磺酸 、 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-(n-octylamino)-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锆和胺化对未活化烯烃进行一锅法反马尔科夫尼科夫氢化胺化

  摘要：

  报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆，然后用氮亲电试剂胺化，提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离，无需使用柱层析。

  DOI：

  10.1021/jo401498w
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(3-苯基亚丙基)羟胺 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-phenylpropyl)hydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锆和胺化对未活化烯烃进行一锅法反马尔科夫尼科夫氢化胺化

  摘要：

  报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆，然后用氮亲电试剂胺化，提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离，无需使用柱层析。

  DOI：

  10.1021/jo401498w

文献信息

• Diaminopyrimidines and combination therapies effective for treatment of P-glycoprotein positive cancers
  申请人：——

  公开号：US20040006042A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of Formula II: 1

  本发明提供了II式化合物：1
• [EN] DIAMINOPYRIMIDINES AND COMBINATION THERAPIES EFFECTIVE FOR TREATMENT OF P-GLYCOPROTEIN POSITIVE CANCERS<br/>[FR] DIAMINOPYRIMIDINES ET POLYTHERAPIES POUR TRAITER EFFICACEMENT LES CANCERS POSITIFS POUR LA GLYCOPROTEINE P
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000009131A1

  公开（公告）日：2000-02-24

  The present invention provides compounds of Formula (II). Also provided is a method of treating cancer using a combination of 5-fluorouracil, leucovorin, and a compound of Formula (I) or (II); or a combination of a thymidylate synthase inhibitor as a compound of Formula (I) or (II).
• One-Pot Anti-Markovnikov Hydroamination of Unactivated Alkenes by Hydrozirconation and Amination
  作者：Alexandra E. Strom、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jo401498w

  日期：2013.9.6

  A one-pot anti-Markovnikov hydroamination of alkenes is reported. The synthesis of primary and secondary amines from unactivated olefins was accomplished in the presence of a variety of functional groups. Hydrozirconation, followed by amination with nitrogen electrophiles, provides exclusive anti-Markovnikov selectivity. Most products are isolated in high yields without the use of column chromatography

  报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆，然后用氮亲电试剂胺化，提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离，无需使用柱层析。