N-[2-(2-cyclohexenyl)phenyl]urea | 430473-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-cyclohexenyl)phenyl]urea
• 英文别名: (2-cyclohex-2-en-1-ylphenyl)urea
• CAS: 430473-06-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: AMEBTTWQLIYGIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-cyclohexenyl)phenyl]urea 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以46%的产率得到(1R,4aS,9aR)-1-Iodo-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-carbazole-9-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of 2-(2-cyclopentenyl)anilines with I-2 in the presence of NaHCO3 results in formation of 3-iodocyclopenta[b]indoles in high yields. Under similar conditions 2-(2-cyclohexenyl)anilines give rise to cyclization products whose structure depends on the solvent and substituents in the aromatic ring and on the nitrogen atom.

  DOI：

  10.1023/a:1013183605455
• 作为产物：
  描述：

  N-Carbethoxy-2-(2-cyclohexenyl)aniline 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N-[2-(2-cyclohexenyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of 2-(2-cyclopentenyl)anilines with I-2 in the presence of NaHCO3 results in formation of 3-iodocyclopenta[b]indoles in high yields. Under similar conditions 2-(2-cyclohexenyl)anilines give rise to cyclization products whose structure depends on the solvent and substituents in the aromatic ring and on the nitrogen atom.

  DOI：

  10.1023/a:1013183605455

文献信息

• ——
  作者：R. R. Gataullin、F. F. Minnigulov、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1013183605455

  日期：——

  The reaction of 2-(2-cyclopentenyl)anilines with I-2 in the presence of NaHCO3 results in formation of 3-iodocyclopenta[b]indoles in high yields. Under similar conditions 2-(2-cyclohexenyl)anilines give rise to cyclization products whose structure depends on the solvent and substituents in the aromatic ring and on the nitrogen atom.