[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxoquinazolin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate | 1053698-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxoquinazolin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1053698-12-6
• 化学式: C₃₄H₂₇N₃O₈
• 分子量: 605.604
• InChiKey: RWUGMTCGXZFOHS-NODMTMHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxoquinazolin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 正丁基膦 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 4-amino-1-[5-deoxy-5-[(4-methoxyphenyl)thio]-2,3-O-isopropyidene-β-D-ribofuranosyl]quinozalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  核苷十一。5'-烷硫基-5'-脱氧喹唑啉酮核苷衍生物作为S-腺苷-L-高半胱氨酸类似物的合成及抗病毒评价。

  摘要：

  4-氨基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）喹唑啉-2-酮（3）是通过使用Vorbruggen的甲硅烷基化方法将4-氨基喹唑啉-2-酮（7）直接糖基化制备的，仅提供β-端基异构体。在三正丁基膦存在下，该喹唑啉核苷及其2'，3'-O-异亚丙基衍生物（9）不会与二烷基二硫化物发生偶联反应，除非它们的4-氨基被N，N-二甲基氨基亚甲基保护。该方法为5'-烷硫基-5'-脱氧核苷提供了可行的替代合成途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1422
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.42h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxoquinazolin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  核苷十一。5'-烷硫基-5'-脱氧喹唑啉酮核苷衍生物作为S-腺苷-L-高半胱氨酸类似物的合成及抗病毒评价。

  摘要：

  4-氨基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）喹唑啉-2-酮（3）是通过使用Vorbruggen的甲硅烷基化方法将4-氨基喹唑啉-2-酮（7）直接糖基化制备的，仅提供β-端基异构体。在三正丁基膦存在下，该喹唑啉核苷及其2'，3'-O-异亚丙基衍生物（9）不会与二烷基二硫化物发生偶联反应，除非它们的4-氨基被N，N-二甲基氨基亚甲基保护。该方法为5'-烷硫基-5'-脱氧核苷提供了可行的替代合成途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1422