2-amino-3,5-di(tert-butyl)phenol | 24973-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,5-di(tert-butyl)phenol
• 英文别名: 2-amino-3,5-di-tert-butylphenol；3,5-Di-tert-butyl-2-aminophenol；2-Amino-3,5-di-tert.-butyl-phenol；2-amino-3,5-ditert-butylphenol
• CAS: 24973-57-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: CLRBDDUMPXYLHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,5-di(tert-butyl)phenol 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,5-二叔丁基邻苯醌
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical and spectroscopic studies of 3,5-di-tert-butyl-2-aminophenol and of electrosynthesized 3,5-di-tert-butyl-2-iminocyclohexa-3,5-dienone in aprotic solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a024
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 24.25h， 生成 2-amino-3,5-di(tert-butyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  模仿NacNac的新型大块杂芳烃取代的甲烷化物：双（4,6-叔丁基苯并恶唑-2-基）甲烷在s嵌段金属配位中

  摘要：

  通过简单的三步合成法合成了一种新颖的笨重的双（4,6 - t Bu-苯并恶唑-2-基）甲烷配体。相应的配合物[李{（4,6-吨卜NCOC 6 ħ 2）2 CH} THF]，[K {η 5 - （4,6-吨卜NCOC 6 ħ 2）2 CH}] ∞，和[MgCl {（4,6 - t Bu-NCOC 6 H 2）2 CH}（THF）2 ]是通过用碱或碱土金属试剂金属化而获得的。还原[MgCl {（4,6 - t Bu-NCOC 6 H 2）2 CH}（THF）2 ]与钾金属或KC 8导致均均化合物[Mg {（4,6 - t Bu-NCOC 6 H 2）2 CH} 2 ]的形成。所有化合物均已充分表征。详细讨论了它们的固态结构及其在溶液中的行为，并借助先进的NMR光谱技术对其进行了分析。

  DOI：

  10.1002/chem.201702378

文献信息

• Highly Selective Formation of 2-Aminophenoxazin-3-one by Catalytic Oxygenation of<i>o</i>-Aminophenol
  作者：Kazushige Maruyama、Takesi Moriguchi、Takahiro Mashino、Akira Nishinaga

  DOI：10.1246/cl.1996.819

  日期：1996.9

  2-Aminophenol readily undergoes highly selective Co(salen) catalyzed oxygenation in methanol at room temperature resulting unexpectedly in the quantitative formation of 2-Aminophenoxazin-3-one. The oxygenation of substituted 2-aminophenols provides useful information to discuss the reaction path.

  2-氨基酚在室温下在甲醇中容易发生选择性很高的钴(salen)催化氧化反应，意外地定量生成2-氨基苯二氮-3-酮。取代的2-氨基酚的氧化反应提供了有用的信息，以讨论反应路径。
• Highly Active Ethylene Polymerization and Regioselective 1-Hexene Oligomerization Using Zirconium and Titanium Catalysts with Tridentate [ONO] Ligands
  作者：Tieqi Xu、Jie Liu、Guang-Peng Wu、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/ic2014286

  日期：2011.11.7

  structures of complexes 2, 8, and 11 were established by single-crystal X-ray diffraction studies. Upon activation with methylaluminoxane, complexes 1–9 are active for ethylene polymerization. The activities and half-lifes of the catalyst systems based on zirconium complexes are more than 106 g of polyethylene (mol Zr)−1 h–1 and 6 h, respectively. Complex 9 is more active and long-lived, with a turnover frequency

  一系列三齿双阴离子配体[4- t Bu-6-R-2-（3-R'-5- t Bu-2-OC 6 H 2）N = CH C 6 H 2 O] 2–（L） [R = R'= t Bu（L1）; R = CMe 2 Ph，R'= t Bu（L2）; R =金刚烷基，R'= t Bu（L3）；R = R'= CMe 2 Ph（L4）; 合成R ＝ SiMe 2 t Bu，R′＝ CMe 2 Ph（L5）]。TiCl 4与1当量配体的反应甲苯中的L1 - L5可得到通式LTiCl 2 [L = L1（1）;的五配位钛络合物。L2（2）; L3（3）; L4（4）; L5（5）]。向钛络合物5中添加四氢呋喃（THF）容易得到THF溶剂化的六配位络合物6，其也通过使TiCl 4与1当量的配体L5在THF中反应而获得。ZrCl 4与1或2当量的配体L1 - L5的反应得到六配位锆单（配体）锆配合物LZrCl
• Oxidation Reactions of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylaniline
  作者：Renji Okazaki、Takeo Hosogai、Masayoshi Hashimoto、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.42.3559

  日期：1969.12

  Oxidation reactions of 2,4,6-tri-t-butylaniline with lead tetraacetate (LTA), lead tetrabenzoate (LTB), peroxybenzoic acid (PBA) and benzoyl peroxide (BPO) were studied and mechanisms of these reactions were briefly discussed. In the reaction with LTA, 4-acetoxy-1-imino-2,4,6-tri-t-butyl-2,5-cyclohexadiene (I), 2-acetamido-3,5-di-t-butylphenol (II) and 2-acetylimino-3,5-di-t-butyl-3,5-cyclohexadienone(III) were produced. Oxidation with LTB gave 4-benzoyloxy-1-imino-2,4,6-tri-t-butyl-2,5-cyclohexadiene (VI, major product) and 2-benzamido-3,5-di-t-butylphenol (VII). The reaction products with PBA were 2,4,6-tri-t-butylnitrosobenzene (VIII) and VII. In addition to the last two compounds, VI and 2,2′,4,4′,6,6′-hexa-t-butylazobenzene (XI) were obtained in the case of BPO.

  研究了2,4,6-三叔丁基苯胺与四乙酸铅(LTA)、四苯甲酸铅(LTB)、过苯甲酸(PBA)和过氧化苯甲酰(BPO)的氧化反应，并简要讨论了这些反应的机理。与LTA反应，4-乙酰氧基-1-亚氨基-2,4,6-三叔丁基-2,5-环己二烯(I)、2-乙酰氨基-3,5-二叔丁基苯酚(II) ）和2-乙酰亚氨基-3,5-二叔丁基-3,5-环己二烯酮（III）被生产。用LTB氧化得到4-苯甲酰氧基-1-亚氨基-2,4,6-三叔丁基-2,5-环己二烯（VI，主要产物）和2-苯甲酰氨基-3,5-二叔丁基苯酚（七）。与PBA的反应产物为2,4,6-三叔丁基亚硝基苯(VIII)和VII。除了最后两种化合物外，在 BPO 的情况下还获得了 VI 和 2,2',4,4',6,6'-六叔丁基偶氮苯 (XI)。
• 喹诺酮类化合物及其中间体的制备方法
  申请人：重庆文理学院

  公开号：CN114702443B

  公开（公告）日：2023-09-19

  本申请涉及喹诺酮类化合物及其中间体的制备方法，特别是喹诺酮和喹啉酮医药中间体的制备方法。具体地，本申请提供了式I化合物的制备方法以及以式I化合物作为中间体合成喹诺酮类化合物的方法，式I化合物的制备方法包括如下步骤：将式A化合物与R5NH2和R6Cl在碱的存在下反应生成式I化合物，#imgabs0#
• Frischkorn, Hans; Pintschovius, Ulrich; Schinzel, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 8, p. 1423 - 1433
  作者：Frischkorn, Hans、Pintschovius, Ulrich、Schinzel, Erich

  DOI：——

  日期：——