2-甲基硫代-5-甲基吡嗪 | 2884-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-甲基硫代-5-甲基吡嗪
• 英文名称: 2-methyl-5-methylthiopyrazine
• 英文别名: 2-Methyl-5-(methylthio)pyrazine；2-methyl-5-methylsulfanylpyrazine
• CAS: 2884-14-2
• 化学式: C₆H₈N₂S
• mdl: MFCD00053111
• 分子量: 140.209
• InChiKey: DNBQBSWEJGAAIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-88 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.720
• 保留指数：
  1166;1163

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 、 sodium thiomethoxide 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 45.0~90.0 ℃ 、30.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-甲基硫代-5-甲基吡嗪 、 2-甲基硫代-6-甲基吡嗪 、 2-甲基-3-(甲硫基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-3（5或6）-甲硫基吡嗪的生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲基‑3(5或6)‑甲硫基吡嗪的生产方法。本发明首先向反应釜中加入溶剂二氯乙烷和三乙胺，密闭反应釜，通入氯气使釜内压力控制在0.02～0.03MPa，用计量泵将甲基吡嗪溶液打入反应釜控温45～60℃反应，反应完毕后釜内反应液(含氯气)经压滤转入二氯乙烷周转罐，循环使用；反应釜内剩余的2‑甲基‑3(5或6)‑氯代吡嗪盐酸盐固体，用水溶解，调中性后分层，得2‑甲基‑3(5或6)‑氯代吡嗪粗品。氯代吡嗪粗品滴加到甲硫醇钠中，回流反应，反应液经萃取后，有机相加酸生成盐酸盐，把非吡嗪类产品从产品中分离出去，得到的产品的香气品质大大提高，提升了产品档次，且整个生产过程安全环保。

  公开号：

  CN110963974B

文献信息

• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US20170096418A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.

  本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。
• GLUCOKINASE ACTIVATOR
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20100099671A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by the formula (1), (wherein, the carbon atom marked with an * is in the R-configuration, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a hydroxyamino group, a nitro group, a cyano group, a sulfamoyl group, a C 1 -C 6 alkyl group, or a C 1 -C 6 alkoxy group, R 2 represents a C 3 -C 6 cycloalkylsulfanyl group, a C 3 -C 6 cycloalkylsulfinyl group, or a C 3 -C 6 cycloalkylsulfonyl group, and A represents a substituted or unsubstituted heteroaryl group).

  化合物或其药学上可接受的盐，其化学式表示为（1），其中标有*的碳原子为R构型，R1表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟氨基、硝基、氰基、磺酰基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，R2表示C3-C6环烷基磺基、C3-C6环烷基亚磺基或C3-C6环烷基磺酰基，A表示取代或未取代的杂环芳基。
• NOVEL COCRYSTALLIZATION
  申请人：CHILDS Scott L.

  公开号：US20110257430A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present disclosure relates to novel cocrystals and novel methods for cocrystallization. In particular, the disclosure includes cocrystals comprising a salt of an active agent, such as a chloride salt of an active pharmaceutical ingredient. The present disclosure also relates to methods of preparing cocrystals and methods for screening for solid state phases.

  本公开涉及新型共晶体及新型共晶化方法。具体来说，公开包括包含活性物质的盐的共晶体，例如活性药物成分的氯化物盐。本公开还涉及制备共晶体的方法以及筛选固态相的方法。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130131064A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本披露提供了I式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病，尤其是情感和神经退行性疾病。