1-((2R,4R,5R)-tetrahydro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)furan-2-yl)-5-(dimethoxymethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 890406-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-((2R,4R,5R)-tetrahydro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)furan-2-yl)-5-(dimethoxymethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-formyl-2'-deoxyuridine dimethylacetal；5-(dimethoxymethyl)-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione；5-(dimethoxymethyl)-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 890406-40-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₇
• 分子量: 302.284
• InChiKey: UJZCIEXCPDHWGJ-DJLDLDEBSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4R,5R)-tetrahydro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)furan-2-yl)-5-(dimethoxymethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以313 mg的产率得到1-((2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-(3''-烷基/芳基-氨基-1''-氮杂吲哚嗪-2''-基)-2'-脱氧尿苷的合成及光物理性质

  摘要：

  Groebke-Blackburn-Bienayame (GBB) 反应已用于有效合成新型荧光 5-azaindolizino-2'-deoxyuridines，从市售胸苷开始，遵循两种策略。因此，胸苷被转化为二乙酰胸苷，后者在过硫酸钾氧化时得到 3',5'-di- O-乙酰-5-甲酰基-2'-脱氧尿苷。在策略 A 中，二乙酰化 5-甲酰基脱氧尿苷在优化的 GBB 反应条件下与各种 2-氨基吡啶和烷基/芳基异氰化物反应，然后对所得 GBB 产物进行脱乙酰化，得到 83% 至 95% 的 5-氮杂吲哚嗪基-2'-脱氧尿苷总产量。在策略 B 中，首先将二乙酰化 5-甲酰基脱氧尿苷脱乙酰化，在标准条件下与 2-氨基吡啶和烷基/芳基异氰化物进行 GBB 反应，以 21% 至 23% 的总产率提供所需的 5-氮杂吲哚嗪-2'-脱氧尿苷，这清楚地表明策略 A 远比策略 B 有效。合成的 5-azain

  DOI：

  10.1039/d1nj02423j
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-di-O-acetyl-5-formyl-2'-deoxyuridine dimethylacetal 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((2R,4R,5R)-tetrahydro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)furan-2-yl)-5-(dimethoxymethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  5-(3''-烷基/芳基-氨基-1''-氮杂吲哚嗪-2''-基)-2'-脱氧尿苷的合成及光物理性质

  摘要：

  Groebke-Blackburn-Bienayame (GBB) 反应已用于有效合成新型荧光 5-azaindolizino-2'-deoxyuridines，从市售胸苷开始，遵循两种策略。因此，胸苷被转化为二乙酰胸苷，后者在过硫酸钾氧化时得到 3',5'-di- O-乙酰-5-甲酰基-2'-脱氧尿苷。在策略 A 中，二乙酰化 5-甲酰基脱氧尿苷在优化的 GBB 反应条件下与各种 2-氨基吡啶和烷基/芳基异氰化物反应，然后对所得 GBB 产物进行脱乙酰化，得到 83% 至 95% 的 5-氮杂吲哚嗪基-2'-脱氧尿苷总产量。在策略 B 中，首先将二乙酰化 5-甲酰基脱氧尿苷脱乙酰化，在标准条件下与 2-氨基吡啶和烷基/芳基异氰化物进行 GBB 反应，以 21% 至 23% 的总产率提供所需的 5-氮杂吲哚嗪-2'-脱氧尿苷，这清楚地表明策略 A 远比策略 B 有效。合成的 5-azain

  DOI：

  10.1039/d1nj02423j

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ADOPTIVE CELL THERAPY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA THÉRAPIE CELLULAIRE ADOPTIVE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019006467A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are compositions and methods for adoptive cell therapy comprising engineered immune cells that express an antigen-targeted chimeric antigen receptor and a prodrug converting enzyme for the treatment of inflammation, inflammatory diseases, or pathogenic infections.

  本文提供了一种采用工程免疫细胞的细胞治疗组合物和方法，这些免疫细胞表达靶向抗原的嵌合抗原受体和一种前药转化酶，用于治疗炎症、炎症性疾病或病原体感染。
• Use of a chemotherapeutic agent in the preparation of a medicament for treating or ameliorating an adverse side effect associated with oncolytic viral therapy
  申请人：Genelux Corporation

  公开号：EP2202297A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  Like Gemcitabine, irinotecan, doxorubicin and cisplatin, other chemotherapeutic agents can inhibit the growth of an oncolytic vaccinia virus. As such, they can control viral titer in a subject. Such compounds can be used for the treatment or amelioration of side affects associated with oncolytic virus therapy, or for controlling the oncolytic virus load in a subject.

  与吉西他滨、伊立替康、多柔比星和顺铂一样，其他化疗药物也能抑制溶瘤疫苗病毒的生长。因此，它们可以控制受试者体内的病毒滴度。此类化合物可用于治疗或改善与溶瘤病毒疗法相关的副作用，或控制受试者体内的溶瘤病毒载量。
• Modified vaccinia virus strains for use in a diagnostic and therapeutic method
  申请人：Genelux Corporation

  公开号：EP2415783A1

  公开（公告）日：2012-02-08

  Modified or attenuated viruses and methods for preparing the modified viruses and modulating attenuation are provided. Vaccines that contain the viruses are provided. The viruses can be used in methods of treatment of diseases, such as proliferative and inflammatory disorders, including as anti-tumor agents. The viruses also can be used in diagnostic methods.

  提供了改良或减毒的病毒以及制备改良病毒和调节减毒的方法。还提供了含有这些病毒的疫苗。这些病毒可用于治疗疾病，如增殖性和炎症性疾病，包括作为抗肿瘤药物。这些病毒还可用于诊断方法。
• Oncolytic virus adjunct therapy with agents that increase virus infectivity
  申请人：GENELUX CORPORATION

  公开号：US10238700B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Provided are adjunct therapies for use in combinations and compositions with an oncolytic virus, such as a vaccinia virus. The adjunct therapies include co-administration and co-formulation of a complement inhibitor and/or a lipid emulsion composition with the oncolytic virus. Also provided herein are therapeutic methods using the adjunct therapies for treatment of disease and conditions employing an oncolytic therapeutic virus, such as for the treatment of hyperproliferative diseases or conditions including tumors or cancers.

  本文提供了与溶瘤病毒（如疫苗病毒）组合使用的辅助疗法。辅助疗法包括补体抑制剂和/或脂质乳液组合物与溶瘤病毒的共同给药和共同配制。本文还提供了使用辅助疗法的治疗方法，以利用溶瘤治疗病毒治疗疾病和病症，如治疗包括肿瘤或癌症在内的过度增殖性疾病或病症。
• Modified vaccinia virus strains for use in diagnostic and therapeutic methods
  申请人：Genelux Corporation

  公开号：US10584317B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  Modified viruses and methods for preparing the modified viruses are provided. Vaccines that contain the viruses are provided. The viruses can be used in methods of treatment of diseases, such as proliferative and inflammatory disorders, including cancer, and as anti-tumor and/or antiangiogenic agents. The viruses also can be used in diagnostic methods.

  提供了改良病毒和制备改良病毒的方法。还提供了含有这些病毒的疫苗。这些病毒可用于治疗疾病的方法，如增殖性和炎症性疾病，包括癌症，也可用作抗肿瘤和/或抗血管生成剂。这些病毒还可用于诊断方法。