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3'-azidomethyl-3',5'-dideoxy-5'-hydroxymethyl-2-N-(phenoxyaceytyl)guanosine | 906795-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-azidomethyl-3',5'-dideoxy-5'-hydroxymethyl-2-N-(phenoxyaceytyl)guanosine
英文别名
N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-4-(azidomethyl)-3-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-phenoxyacetamide
3'-azidomethyl-3',5'-dideoxy-5'-hydroxymethyl-2-N-(phenoxyaceytyl)guanosine化学式
CAS
906795-59-3
化学式
C20H22N8O6
mdl
——
分子量
470.445
InChiKey
SNDAJAPLDCKNOI-XBQLXHJASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3'-azidomethyl-3',5'-dideoxy-5'-hydroxymethyl-2-N-(phenoxyaceytyl)guanosinesodium hypochlorite 、 phosphate buffer 2,6-二甲基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite四丁基氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 48.08h, 生成 3'-azidomethyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-carboxy-3',5'-dideoxy-2-N-(phenoxyacetyl)guanosine
    参考文献:
    名称:
    酰胺修饰的RNA:3'-氨基甲基-5'-羧基-3',5'-二脱氧核苷的合成
    摘要:
    RNA干扰的最新发现重新激发了人们对化学修饰RNA的兴趣。化学方法可用于优化小干扰RNA的特性,例如热稳定性,细胞递送,体内半衰期和药代动力学。从这个角度看,酰胺是RNA中的中性和疏水核苷间键,是非常有趣的修饰,迄今为止尚未在RNA干扰中进行过测试。酰胺是RNA磷酸二酯主链的非常好的模拟物,可以使用相对简单的肽偶联化学方法制备。阻碍该领域进展的合成挑战是制备用于此类偶联的单体结构单元,即核苷氨基酸当量。在此处,我们报道了两种对映体纯的3'-氨基甲基-5'-羧基-3',5'-二脱氧核苷的合成路线,这些单体用于制备酰胺修饰的RNA。使用硝基醛醇化学方法对尿苷(天然核苷的代表)进行修饰,可分16步获得目标氨基酸,总产率为9%。从葡萄糖开始的替代合成效率稍低(17步,3′-叠氮基甲基-5′-羧基-3′,5′-二脱氧尿苷的产率为6%),但是提供了更容易获得具有其他杂环碱基的修饰核苷的途径。本文开发的
    DOI:
    10.1021/jo060457c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酰胺修饰的RNA:3'-氨基甲基-5'-羧基-3',5'-二脱氧核苷的合成
    摘要:
    RNA干扰的最新发现重新激发了人们对化学修饰RNA的兴趣。化学方法可用于优化小干扰RNA的特性,例如热稳定性,细胞递送,体内半衰期和药代动力学。从这个角度看,酰胺是RNA中的中性和疏水核苷间键,是非常有趣的修饰,迄今为止尚未在RNA干扰中进行过测试。酰胺是RNA磷酸二酯主链的非常好的模拟物,可以使用相对简单的肽偶联化学方法制备。阻碍该领域进展的合成挑战是制备用于此类偶联的单体结构单元,即核苷氨基酸当量。在此处,我们报道了两种对映体纯的3'-氨基甲基-5'-羧基-3',5'-二脱氧核苷的合成路线,这些单体用于制备酰胺修饰的RNA。使用硝基醛醇化学方法对尿苷(天然核苷的代表)进行修饰,可分16步获得目标氨基酸,总产率为9%。从葡萄糖开始的替代合成效率稍低(17步,3′-叠氮基甲基-5′-羧基-3′,5′-二脱氧尿苷的产率为6%),但是提供了更容易获得具有其他杂环碱基的修饰核苷的途径。本文开发的
    DOI:
    10.1021/jo060457c
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