2-甲基磺酰氧基乙基氨基甲酸乙酯 | 133044-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基磺酰氧基乙基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methylsulfonyloxyethylcarbamate
• 英文别名: 2-(ethoxycarbonylamino)ethyl methanesulfonate
• CAS: 133044-89-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₅S
• 分子量: 211.239
• InChiKey: OHJJYVJPLFDNIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基磺酰氧基乙基氨基甲酸乙酯 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以13.7 g的产率得到N-(2-溴乙基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzannulated N-Heterocycles by a Palladium-Catalyzed C−C/C−N Coupling of Bromoalkylamines

  摘要：

  A palladium-catalyzed domino intermolecular alkylation/intramolecular amination of functionalized aryl iodides represents a new strategy for the synthesis of benzannulated N-heterocycles, affording functionalized indolines and tetrahydroquinolines from simple precursors.

  DOI：

  10.1021/ol702472u
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基乙基)-氨基甲酸乙酯 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-甲基磺酰氧基乙基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sulfenylated carbamic esters and their use in pesticides

  摘要：

  本发明涉及式I的新型取代的2-苯氧基苯氧基乙基氨基甲酸酯，其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.4烯基，R.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基或公式的基团：--C(CH.sub.3).sub.2--CN或--N(R.sub.9)--COO--C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.3和R.sub.4分别独立地是氢或甲基，R.sub.5是氟或氯，R.sub.6要么与R.sub.5中给出的取代基相同，要么是氢，R.sub.7和R.sub.8独立地是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或硝基，R.sub.9是C.sub.1-C.sub.4烷基，n为零，一或二。本发明还涉及这些氨基甲酸酯的制备方法，它们在害虫控制中的使用以及含有这些氨基甲酸酯作为活性成分的杀虫剂。首选的应用领域是在动植物上控制害虫，特别是植食性有害昆虫和有害螨的卵和幼虫。

  公开号：

  US05192803A1

文献信息

• US5192803A
  申请人：——

  公开号：US5192803A

  公开（公告）日：1993-03-09