3-(2-Methoxyphenyl)-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one | 52601-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-Methoxyphenyl)-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 52601-56-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• mdl: MFCD00124292
• 分子量: 288.346
• InChiKey: PDLPEQMTDHOXNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxyphenyl)-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one 、 苯肼,盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到3-(2-Methoxyphenyl)-5-naphthalen-2-yl-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  某些2-萘基吡唑啉衍生物的合成，光谱研究和抗菌活性

  摘要：

  在乙酸钠存在下，通过2-萘基查耳酮和盐酸苯肼的环合反应，合成了一系列2-萘基吡唑啉。吡唑啉衍生物的产率超过80％。合成的吡唑啉通过其物理常数，IR，1 H，13 C和MS光谱进行表征。从IR和NMR光谱可知C N（cm -1）拉伸，吡唑啉环质子化学位移（ppm）δH一种，H b和H Ç和也的碳的化学位移（ppm）δ Ç N被用哈米特取代基常数，相关˚F和- [R ，以及使用单和多回归分析斯温-拉普顿的参数。根据线性回归分析的结果，可以预测取代基对群频率的影响。已经研究了所有合成的吡唑啉的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.04.082