4-Chloro-2-(3-methylphenyl)pyrazolo[3,4-c]quinoline | 298202-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloro-2-(3-methylphenyl)pyrazolo[3,4-c]quinoline
• CAS: 298202-00-3
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃
• 分子量: 293.755
• InChiKey: NDVCPIQWTPZECD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-(3-methylphenyl)pyrazolo[3,4-c]quinoline 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到2-m-Tolyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  一组新的2-芳基吡唑并[3,4-c]喹啉衍生物作为腺苷受体拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  在最近的一篇论文中（Colotta等人，J。Med。Chem。2000，43，1158-1164），我们报道了两组2-芳基-1,2,4-三唑并[4,3,3,4,3,3,4,3,3,4,3,3,3,3,3,3,3,4,3,4,3,3,4,3]的合成和腺苷受体结合活性。 3-a]喹喔啉（A和B），其中一些是有效的和选择性的A（1）或A（3）拮抗剂。在本文中，报道了一组2-芳基吡唑并[3,4-c]喹啉-4-酮1-10、4-胺11-18和4-氨基取代的衍生物19-35的合成。在牛A（1）和A（2A）以及人类克隆的A（3）腺苷受体上的结合活性表明（i）附加的2-苯环上的取代基可用于调节A（1）和A（3） ）亲和力；（ii）4-氨基对于A（1）和A（2A）的结合活性必不可少，并且（iii）4位的核或核外C = O质子受体产生有效且有选择性的A（3）拮抗剂。这些结果与先前报道的系列A和B的结果一致，表明

  DOI：

  10.1021/jm000936i
• 作为产物：
  描述：

  2-m-tolyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4(5H)-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-Chloro-2-(3-methylphenyl)pyrazolo[3,4-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一组新的2-芳基吡唑并[3,4-c]喹啉衍生物作为腺苷受体拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  在最近的一篇论文中（Colotta等人，J。Med。Chem。2000，43，1158-1164），我们报道了两组2-芳基-1,2,4-三唑并[4,3,3,4,3,3,4,3,3,4,3,3,3,3,3,3,3,4,3,4,3,3,4,3]的合成和腺苷受体结合活性。 3-a]喹喔啉（A和B），其中一些是有效的和选择性的A（1）或A（3）拮抗剂。在本文中，报道了一组2-芳基吡唑并[3,4-c]喹啉-4-酮1-10、4-胺11-18和4-氨基取代的衍生物19-35的合成。在牛A（1）和A（2A）以及人类克隆的A（3）腺苷受体上的结合活性表明（i）附加的2-苯环上的取代基可用于调节A（1）和A（3） ）亲和力；（ii）4-氨基对于A（1）和A（2A）的结合活性必不可少，并且（iii）4位的核或核外C = O质子受体产生有效且有选择性的A（3）拮抗剂。这些结果与先前报道的系列A和B的结果一致，表明

  DOI：

  10.1021/jm000936i

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationships of a New Set of 2-Arylpyrazolo[3,4-<i>c</i>]quinoline Derivatives as Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Vittoria Colotta、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Lucia Cecchi、Guido Filacchioni、Claudia Martini、Letizia Trincavelli、Antonio Lucacchini

  DOI：10.1021/jm000936i

  日期：2000.8.1

  In a recent paper (Colotta et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 1158-1164) we reported the synthesis and adenosine receptor binding activity of two sets of 2-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalines (A and B) some of which were potent and selective A(1) or A(3) antagonists. In this paper the synthesis of a set of 2-arylpyrazolo[3,4-c]quinolin-4-ones 1-10, 4-amines 11-18, and 4-amino-substituted derivatives

  在最近的一篇论文中（Colotta等人，J。Med。Chem。2000，43，1158-1164），我们报道了两组2-芳基-1,2,4-三唑并[4,3,3,4,3,3,4,3,3,4,3,3,3,3,3,3,3,4,3,4,3,3,4,3]的合成和腺苷受体结合活性。 3-a]喹喔啉（A和B），其中一些是有效的和选择性的A（1）或A（3）拮抗剂。在本文中，报道了一组2-芳基吡唑并[3,4-c]喹啉-4-酮1-10、4-胺11-18和4-氨基取代的衍生物19-35的合成。在牛A（1）和A（2A）以及人类克隆的A（3）腺苷受体上的结合活性表明（i）附加的2-苯环上的取代基可用于调节A（1）和A（3） ）亲和力；（ii）4-氨基对于A（1）和A（2A）的结合活性必不可少，并且（iii）4位的核或核外C = O质子受体产生有效且有选择性的A（3）拮抗剂。这些结果与先前报道的系列A和B的结果一致，表明