(S)-methyl 2-((S)-4-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-5-methoxy-5-oxopentananamido)pent-4-ynoate | 1364222-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-((S)-4-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-5-methoxy-5-oxopentananamido)pent-4-ynoate
• 英文别名: (S)-methyl 2-((S)-4-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-5-methoxy-5-oxopentaneamido)pent-4-ynoate；Boc-gGlu(OMe)-Pra-OMe；methyl (2S)-5-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopent-4-yn-2-yl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 1364222-41-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₇
• 分子量: 370.403
• InChiKey: LEWPHTXSIYVOLI-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((S)-4-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-5-methoxy-5-oxopentananamido)pent-4-ynoate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 methyl (S)-2-((S)-4-(4-(N-((2-(((dimethylamino)methylene)amino)-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methyl)formamido)benzamido)-5-methoxy-5-oxopentanamido)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  18F-SACCHARIDE-FOLATES

  摘要：

  本发明涉及新的18F-叶酸类放射性药物，其中18F同位素通过一个假体基团连接，更具体地说是通过一个带有糖苷基团的假体基团连接，比如基于吡喃苷或呋喃苷的环状单糖或寡糖，该基团共价连接到叶酸或其衍生物的谷氨酸部分，以及它们的制备方法，以及在癌症、炎症性和自身免疫性疾病的诊断和监测以及治疗中的使用。

  公开号：

  US20140193337A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-甲酯 、 L-炔丙基甘氨酸甲酯盐酸盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(S)-methyl 2-((S)-4-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-5-methoxy-5-oxopentananamido)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  18F-SACCHARIDE-FOLATES

  摘要：

  本发明涉及新的18F-叶酸类放射性药物，其中18F同位素通过一个假体基团连接，更具体地说是通过一个带有糖苷基团的假体基团连接，比如基于吡喃苷或呋喃苷的环状单糖或寡糖，该基团共价连接到叶酸或其衍生物的谷氨酸部分，以及它们的制备方法，以及在癌症、炎症性和自身免疫性疾病的诊断和监测以及治疗中的使用。

  公开号：

  US20140193337A1

文献信息

• [EN] 18F-SACCHARIDE-FOLATES<br/>[FR] 18F-SACCHARIDE-FOLATES
  申请人：MERCK & CIE

  公开号：WO2013026842A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention is directed towards new 18F-folate radiopharmaceuticals, wherein the 18Fisotope is linked via a prosthetic group, more specifically via a prosthetic group having a saccharide group, such as acyclic mono-or oligosaccharide, preferably based on a pyranoside or furanoside, which is covalently linked to the glutamate portion of a folateor derivative thereof, a method of their preparation, as well as their use in diagnosis and monitoring of cancer and inflammatory and autoimmune diseases and therapy thereof.

  本发明涉及新的18F-叶酸放射性药物，其中18F同位素通过一个假体基团连接，更具体地通过一个具有糖苷基团的假体基团连接，例如非环式单糖或寡糖，最好基于吡喃糖苷或呋喃糖苷，它与叶酸或其衍生物的谷氨酸部分共价连接，以及它们的制备方法，以及它们在癌症、炎症和自身免疫疾病的诊断和监测以及治疗中的应用。
• 18F-saccharide-folates
  申请人：Schibli Roger

  公开号：US10322195B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention is directed towards new 18F-folate radiopharmaceuticals, wherein the 18F isotope F is linked via a prosthetic group, more specifically via a prosthetic group having a saccharide group, such as a cyclic mono- or oligosaccharide, preferably based on a pyranoside or furanoside, which is covalently linked to the glutamate portion of a folate or derivative thereof, a method of their preparation, as well as their use in diagnosis and monitoring of cancer and inflammatory and autoimmune diseases and therapy thereof.

  本发明旨在开发新的 18F 叶酸放射性药物，其中 18F 同位素 F 通过人工基团连接，更具体地说，是通过具有糖基（如环状单糖或寡糖，最好是基于吡喃糖苷或呋喃糖苷）的人工基团连接，该人工基团与叶酸或其衍生物的谷氨酸部分共价连接，本发明还涉及其制备方法以及在癌症、炎症性和自身免疫性疾病的诊断和监测及其治疗中的用途。
• 18F-SACCHARIDE-FOLATES
  申请人：Schibli Roger

  公开号：US20140193337A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention is directed towards new 18 F-folate radiopharmaceuticals, wherein the 18 F isotope is linked via a prosthetic group, more specifically via a prosthetic group having a saccharide group, such as a cyclic mono- or oligosaccharide, preferably based on a pyranoside or furanoside, which is covalently linked to the glutamate portion of a folate or derivative thereof, a method of their preparation, as well as their use in diagnosis and monitoring of cancer and inflammatory and autoimmune diseases and therapy thereof.

  本发明涉及新的18F-叶酸类放射性药物，其中18F同位素通过一个假体基团连接，更具体地说是通过一个带有糖苷基团的假体基团连接，比如基于吡喃苷或呋喃苷的环状单糖或寡糖，该基团共价连接到叶酸或其衍生物的谷氨酸部分，以及它们的制备方法，以及在癌症、炎症性和自身免疫性疾病的诊断和监测以及治疗中的使用。