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methyl 10-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy)decanoate | 1038873-44-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 10-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy)decanoate
英文别名
Methyl 10-(oxan-2-yloxy)decanoate;methyl 10-(oxan-2-yloxy)decanoate
methyl 10-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy)decanoate化学式
CAS
1038873-44-7
化学式
C16H30O4
mdl
——
分子量
286.412
InChiKey
PZWPXGNTPXUHHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 10-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy)decanoate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以600 mg的产率得到10-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl-oxy)-1-decanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过乙氧基乙烯基酯的高效大环内酯化方法
    摘要:
    已经开发了通过乙氧基乙烯基酯(EVE)进行羟基羧酸的简便有效的大环内酯化反应,该酯能以良好的收率生成9至14元大环内酯(请参阅方案; DCE = 1,2-二氯乙烷)。该方法适用于酸/碱敏感底物,适用于具有许多官能团的化合物。
    DOI:
    10.1002/chem.200801548
  • 作为产物:
    描述:
    10-羟基癸酸 在 PPTS 、 硫酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 methyl 10-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy)decanoate
    参考文献:
    名称:
    实用且可规模化的超长链脂肪酸合成,避免柱纯化
    摘要:
    植物和动物来源的脂肪酸是化学工业的重要可再生原料。在过去的二十年里,它们的应用增加了数倍。虽然合成脂肪酸的方法有很多种,但化学合成路线在通用性和合成目标方面更具优势。尽管脂肪酸合成领域已经取得了显著成果,但仍处于初步优化阶段。在本文中,我们希望报告一种更实用且可扩展的合成碳原子数为 20 至 45 的脂肪酸的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2024.134069
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文献信息

  • Transesterification of Various Methyl Esters Under Mild Conditions Catalyzed by Tetranuclear Zinc Cluster
    作者:Takanori Iwasaki、Yusuke Maegawa、Yukiko Hayashi、Takashi Ohshima、Kazushi Mashima
    DOI:10.1021/jo800625v
    日期:2008.7.1
    A new catalytic transesterification promoted by a tetranuclear zinc cluster was developed. The mild reaction conditions enabled the reactions of various functionalized substrates to proceed in good to high yield. A large-scale reaction under solvent-free conditions proceeded with a low E-factor value (0.66), indicating the high environmental and economical advantage of the present catalysis.
    开发了由四核簇促进的新的催化酯交换反应。温和的反应条件使各种功能化底物的反应能够以良好或高收率进行。在无溶剂条件下的大规模反应以低E因子值(0.66)进行,表明本催化剂具有很高的环境和经济优势。
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