1h-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 6-methyl-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)- | 178268-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1h-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 6-methyl-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-6-methyl-4-nitropyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 178268-99-0
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 317.325
• InChiKey: OFJUMZMXCPZKSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1h-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 6-methyl-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)- 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到1-(苯磺酰基)-6-甲基吡咯并[2,3-b]吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3，2- c ]吡啶和4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2，3 - b ]吡啶的合成

  摘要：

  合成了4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶（2）和4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶（3）抗焦虑剂4-苄氨基-2-甲基-7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶的脱氮类似物（1）。1-脱氮类似物（2）是通过多步骤从吡咯前体1-苄基-2-甲酰基吡咯（4）制备的，而3-脱氮类似物3是由吡啶前体2-氨基-3合成的。 ，6-二甲基吡啶（12）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330215
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲基-2-吡啶胺 在 五氯化磷 、 硝酸 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 N-甲基苯胺 、 三氟乙酸 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1h-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 6-methyl-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-
  参考文献：
  名称：

  4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3，2- c ]吡啶和4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2，3 - b ]吡啶的合成

  摘要：

  合成了4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶（2）和4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶（3）抗焦虑剂4-苄氨基-2-甲基-7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶的脱氮类似物（1）。1-脱氮类似物（2）是通过多步骤从吡咯前体1-苄基-2-甲酰基吡咯（4）制备的，而3-脱氮类似物3是由吡啶前体2-氨基-3合成的。 ，6-二甲基吡啶（12）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330215