[1-formyl-3-oxo-3-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-propyl]-(1S)-carbamic acid t-butyl ester | 911634-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-formyl-3-oxo-3-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-propyl]-(1S)-carbamic acid t-butyl ester
• CAS: 911634-88-3
• 化学式: C₁₅H₂₀F₃N₅O₄
• 分子量: 391.35
• InChiKey: NMBCDXGBXTWZEA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-formyl-3-oxo-3-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-propyl]-(1S)-carbamic acid t-butyl ester 、 4-氨基丁酸甲酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104356

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [1-hydroxymethyl-3-oxo-3-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-propyl]-(1S)-carbamic acid t-butyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以66%的产率得到[1-formyl-3-oxo-3-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-propyl]-(1S)-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104356

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/104356
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——