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2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-phenylmethoxypyrimidin-4-amine | 1427296-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-phenylmethoxypyrimidin-4-amine
英文别名
——
2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-phenylmethoxypyrimidin-4-amine化学式
CAS
1427296-01-2
化学式
C15H14ClN5O
mdl
——
分子量
315.762
InChiKey
LUSVKVVOWUSVDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-phenylmethoxypyrimidin-4-amine盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氯化铵对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 178.0h, 生成 1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-{3-[5-hydroxy-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl-amino)pyrimidin-2-yl-amino]4-methyl-phenyl}urea
    参考文献:
    名称:
    4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF
    摘要:
    提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物,其化学式为(I),这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。
    公开号:
    US20140378488A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF
    摘要:
    提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物,其化学式为(I),这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。
    公开号:
    US20140378488A1
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文献信息

  • [EN] 4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS 4-SUBSTITUÉ-(3-SUBSTITUÉ-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE PROTÉINE KINASE ET SON UTILISATION
    申请人:ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD
    公开号:WO2013033862A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    本发明提供式(I)的4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-基)-嘧啶-2-基相关的取代衍生物,这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变异的酪氨酸激酶主导的信息传导过程。本发明还提供了这些化合物的制备方法和用途。
  • EP2754659
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9221798B2
    申请人:——
    公开号:US9221798B2
    公开(公告)日:2015-12-29
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