2-甲氧基-1,3-苯并恶唑 | 26384-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-甲氧基-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-methoxybenzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-methoxybenzoxazole；2-methoxy-benzooxazole；3-Methoxy-benzoxazol；2-Methoxybenzoxazol；Methoxy-benzoxazole；2-methoxy-1,3-benzoxazole
• CAS: 26384-75-8
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: NRBCYYCKOXRXRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 2-甲氧基-1,3-苯并恶唑 在 Rh₂(oct)₄ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以12%的产率得到(Z)-N-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N-(2-methoxy-2-phenylvinyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用 N-Sulfonyl-1,2,3-Triazoles 与杂芳基醚或杂芳基醇的铑 (II)-催化高选择性 1,3-插入反应

  摘要：

  N-磺酰基-1,2,3-三唑通过插入/重排的转化是使用2-羟基苯并咪唑或2-烷氧基苯并噻唑在3 mol % Rh 2 (Oct) 4上合成α-((1 H-苯并[ d ]imidazol-2-yl)amino) 酮或 ( Z )-2-alkoxy-2-phenylethenamines。这种区域选择性和立体选择性反应在温和的条件下进行，对官能团具有耐受性，并且具有广泛的底物范围。值得注意的是，虽然一般的铑催化反应涉及烯丙基乙烯基醚的 sigmatropic 重排，但本合成方法防止了由于苯并咪唑基团的重排，允许获得 ( Z)-烯烃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00467
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethoxymethylideneamino)phenol 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-甲氧基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  A new method for the preparation of 2-alkoxybenzoxazoles.

  摘要：

  一种从苯并噁唑-2-硫酮（II）合成2-烷氧基苯并噁唑（I）的单锅合成法得以实现。将在室温下用碘甲烷处理苯并噁唑-2-硫酮，然后在氢化钠存在下加入醇，可以得到I。该反应涉及中间体2-(甲硫基)苯并噁唑（IIIa），随后通过烷氧负离子取代甲硫基。讨论了该方法的普遍适用性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3946

文献信息

• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• Prodrug substituted benzoxazoles as estrogenic agents
  申请人：Elmarakby Sayed

  公开号：US20060046968A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure wherein Q, Q 2 , R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的公式I的雌激素受体调节剂，其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中定义，或其药用可接受盐。
• Neutrophil inhibitors to reduce inflammatory response
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040006104A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention provides novel compounds selected from the group consisting of: 1 The compounds of the present invention are useful for the treatment and prevention of a variety of diseases and conditions associated with undesirable or abnormal inflammatory responses, such as ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention still further provides methods of treatment or prevention for the above disorders using theses compounds or the compositions containing them.

  该发明提供了从以下组合中选择的新化合物：1本发明的化合物对治疗和预防与不良或异常炎症反应相关的各种疾病和病况，如缺血再灌注损伤，具有益处。因此，该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物进行上述疾病的治疗或预防的方法。
• Substituted benzoxazoles as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030199562A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and R 4 , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构1的式I的雌激素受体调节剂，其中R1、R2、R2a、R3、R3a和R4以及规范中定义的X，或其药用可接受盐。
• Synthesis of 2-Aminobenzoxazoles Using Tetramethyl Orthocarbonate or 1,1-Dichlorodiphenoxymethane
  作者：Christopher L. Cioffi、John J. Lansing、Hamza Yüksel

  DOI：10.1021/jo1017052

  日期：2010.11.19

  The synthesis of 2-aminobenzoxazoles can be readily achieved by two versatile, one-pot procedures utilizing commercially available tetramethyl orthocarbonate or 1,1-dichlorodiphenoxymethane, an amine, and an optionally substituted 2-aminophenol. The reactions were conducted under mild conditions and provided 2-aminobenzoxazoles in modest to excellent yields. A variety of amines and substituted 2-aminophenols

  2-氨基苯并恶唑的合成可以容易地通过两种通用的一锅法，利用市售的原碳酸四甲酯或1，1-二氯二苯氧基甲烷，胺和任选取代的2-氨基苯酚来完成。反应在温和的条件下进行，以适中至优异的产率提供了2-氨基苯并恶唑。各种胺和取代的2-氨基苯酚用于研究反应范围。