N-Amino-3,3-di(1H-indol-3-yl)succinimide | 303190-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Amino-3,3-di(1H-indol-3-yl)succinimide
• 英文别名: 1-amino-3,3-bis(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 303190-25-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 344.373
• InChiKey: QLDQRAISNWRSBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Amino-3,3-di(1H-indol-3-yl)succinimide 在 镍 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到3,3-Di(1H-indol-3-yl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  Acid-induced dimerization of 3-(1H-indol-3-yl)maleimides. Formation of cyclopentindole derivatives

  摘要：

  酸诱导的3-取代马来酰亚胺二聚反应已被研究，由此例如以良好产率获得了环戊并吲哚9及深色螺环化合物24和25。3-(1H-吲哚-3-基)马来酰亚胺6b在处理适当的亲二烯体后，容易得到环加成产物13-15。此外，还制备并研究了若干相关的3,3-二(1H-吲哚-3-基)琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/b004030o
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2,2-di(1H-indol-3-yl)succinate 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到N-Amino-3,3-di(1H-indol-3-yl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  Acid-induced dimerization of 3-(1H-indol-3-yl)maleimides. Formation of cyclopentindole derivatives

  摘要：

  酸诱导的3-取代马来酰亚胺二聚反应已被研究，由此例如以良好产率获得了环戊并吲哚9及深色螺环化合物24和25。3-(1H-吲哚-3-基)马来酰亚胺6b在处理适当的亲二烯体后，容易得到环加成产物13-15。此外，还制备并研究了若干相关的3,3-二(1H-吲哚-3-基)琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/b004030o

文献信息

• Acid-induced dimerization of 3-(1H-indol-3-yl)maleimides. Formation of cyclopentindole derivatives
  作者：Jan Bergman、Tomasz Janosik、Eva Koch、Benjamin Pelcman

  DOI：10.1039/b004030o

  日期：——

  Acid-induced dimerizations of 3-substituted maleimides have been investigated, leading to e.g. the cyclopentindole 9 and the deeply coloured spiro compounds 24 and 25 in good yields. 3-(1H-Indol-3-yl)maleimide 6b readily gave the cycloaddition products 13–15 on treatment with appropriate dienophiles. In addition, several related 3,3-di(1H-indol-3-yl)succinimides have been prepared and studied.

  酸诱导的3-取代马来酰亚胺二聚反应已被研究，由此例如以良好产率获得了环戊并吲哚9及深色螺环化合物24和25。3-(1H-吲哚-3-基)马来酰亚胺6b在处理适当的亲二烯体后，容易得到环加成产物13-15。此外，还制备并研究了若干相关的3,3-二(1H-吲哚-3-基)琥珀酰亚胺。