tert-butyl ((1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-{(2R,3S)-[4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]amino}ethyl) carbamate | 680231-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-{(2R,3S)-[4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]amino}ethyl) carbamate
• 英文别名: tert-Butyl ((1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-{[(2R,3S)-4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]amino}ethyl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-[[(2R,3S)-4-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzoxazepin-3-yl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 680231-52-1
• 化学式: C₂₈H₂₈FN₃O₅
• 分子量: 505.546
• InChiKey: HZZVOYBVBOPMNZ-KMDXXIMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-{(2R,3S)-[4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]amino}ethyl) carbamate 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound (160 mg, 99%) as a yellow oil的产率得到(2S)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)-N-[(2R,3S)-4oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与Notch信号转导通路激活相关的疾病的新方法，包括向需要治疗的人类或动物患者施用化合物I的有效量，该化合物可以是自由形式、药学上可接受的盐形式或化合物或盐的药学上可接受的溶剂形式。

  公开号：

  US20090054398A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-amino-2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one 、 (S)-N-BOC-4-氟苯基氨基乙酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到tert-butyl ((1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-{(2R,3S)-[4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]amino}ethyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。

  公开号：

  WO2004031154A1

文献信息

• Novel lactams and uses thereof
  申请人：Becker Christopher

  公开号：US20060089346A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Compounds having the formula (1) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid B protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有公式（1）的化合物，含有它们的制药组合物，以及它们的使用方法，用于治疗与淀粉样B蛋白产生相关的神经系统疾病和神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样β蛋白的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。
• Lactams and uses thereof
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US07294622B2

  公开（公告）日：2007-11-13

  Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid β protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有(I)式的化合物、含有它们的制药组合物以及它们的使用方法，用于治疗与淀粉样β蛋白产生相关的神经系统疾病和神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样β蛋白的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。
• WO2007/104933
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004031154A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid ß protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease.. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid ß protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Hudson Kevin

  公开号：US20090054398A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides a new method for treating disorders associated with activation of the Notch signal transduction pathway comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I), in free form or in a pharmaceutically acceptable salt form or in the form of a pharmaceutically acceptable solvate of the compound or the salt, to a human or animal patient in need thereof.

  本发明提供了一种治疗与Notch信号转导通路激活相关的疾病的新方法，包括向需要治疗的人类或动物患者施用化合物I的有效量，该化合物可以是自由形式、药学上可接受的盐形式或化合物或盐的药学上可接受的溶剂形式。