(6,6'-di-t-butyl-2,2'-(1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidene-κN))-4,4'-dimethoxy (diphenolato-κO,O'))cobalt(II) | 136341-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6,6'-di-t-butyl-2,2'-(1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidene-κN))-4,4'-dimethoxy (diphenolato-κO,O'))cobalt(II)
• CAS: 136341-51-0
• 化学式: C₂₆H₃₄CoN₂O₄
• 分子量: 497.56
• InChiKey: BFIIVRJILAYYGR-FRYFQGJDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 (6,6'-di-t-butyl-2,2'-(1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidene-κN))-4,4'-dimethoxy (diphenolato-κO,O'))cobalt(II) 、 水 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  畸变对单电子氧化钒（IV），铜（II）和钴（II）/（III）Salen配合物的几何和电子结构的影响

  摘要：

  配体N，N′-双（3-叔丁基-5-甲氧基水杨亚基）-1，2-乙二胺和N，N′-双（3-叔丁基-5-甲氧基水杨亚基）-1，3-丙二胺为螯合到V（IV）= O（1，2），铜（II）（3，4），钴（II）（5），和Co（III）（6）。的X射线晶体结构1 - 6就解决了。钒中心为1 – 2，呈方形金字塔形，带有轴向键合的氧代配体，而金属离子呈3 –形，呈四面形扭曲的正方形平面几何形状5。畸变的程度与二胺间隔基的长度相关：接头越长，四面体畸变越大。配合物6是八面体，带有乙酸二齿乙酸酯分子，可完成配位球的形成。所有复合物的特征在于紫外可见光谱和EPR光谱，以及DFT计算和电化学。配合物1 - 6表现出的范围内-0.11-0.26相对于Fc的可逆单电子氧化波+ / Fc的。阳离子1 +和2 +进行了结构表征，显示了一个八面体V（V）离子，其中一个氧代和一个水分子在轴向位置上协调。他们的vis-NIR光谱分别由727和815

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00381
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(3-tert-butyl-5-methoxysalicylidene)-1,2-ethanediamine 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6,6'-di-t-butyl-2,2'-(1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidene-κN))-4,4'-dimethoxy (diphenolato-κO,O'))cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  畸变对单电子氧化钒（IV），铜（II）和钴（II）/（III）Salen配合物的几何和电子结构的影响

  摘要：

  配体N，N′-双（3-叔丁基-5-甲氧基水杨亚基）-1，2-乙二胺和N，N′-双（3-叔丁基-5-甲氧基水杨亚基）-1，3-丙二胺为螯合到V（IV）= O（1，2），铜（II）（3，4），钴（II）（5），和Co（III）（6）。的X射线晶体结构1 - 6就解决了。钒中心为1 – 2，呈方形金字塔形，带有轴向键合的氧代配体，而金属离子呈3 –形，呈四面形扭曲的正方形平面几何形状5。畸变的程度与二胺间隔基的长度相关：接头越长，四面体畸变越大。配合物6是八面体，带有乙酸二齿乙酸酯分子，可完成配位球的形成。所有复合物的特征在于紫外可见光谱和EPR光谱，以及DFT计算和电化学。配合物1 - 6表现出的范围内-0.11-0.26相对于Fc的可逆单电子氧化波+ / Fc的。阳离子1 +和2 +进行了结构表征，显示了一个八面体V（V）离子，其中一个氧代和一个水分子在轴向位置上协调。他们的vis-NIR光谱分别由727和815

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00381

文献信息

• Structural effect of cobalt Schiff base complex catalyst on its catalytic activity in dioxygenolysis of 3-methylindole
  作者：Akira Nishinaga、Toshihiko Tsutsui、Hideki Moriyama、Takahiro Wazaki、Takahiro Mashino、Yuki Fujii

  DOI：10.1016/0304-5102(93)87012-w

  日期：1993.7

  Dioxygenolysis of 3-methylindole catalyzed by a series of cobalt(II) Schiff base complexes electronically and sterically designed gives 2-(N-formylamino) acetophenone as the sole product, but the reaction rate depended largely on the structure of the complex:the more positive SIGMA-degrees (Co(II)/Co(III)) brings about the more catalytic activity. Steric hindrance of coordination of the substrate to the catalyst retards the reaction.
• Hiller, Wolfgang; Nishinaga, Akira; Tsutsui, Toshihiko, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1993, vol. 49, p. 1357 - 1359
  作者：Hiller, Wolfgang、Nishinaga, Akira、Tsutsui, Toshihiko、Rieker, Anton

  DOI：——

  日期：——
• Effect of Distortions on the Geometric and Electronic Structures of One-Electron Oxidized Vanadium(IV), Copper(II), and Cobalt(II)/(III) Salen Complexes
  作者：Hussein Kanso、Ryan M. Clarke、Amélie Kochem、Himanshu Arora、Christian Philouze、Olivier Jarjayes、Tim Storr、Fabrice Thomas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00381

  日期：2020.4.6

  3-propanediamine were chelated to V(IV)═O (1, 2), Cu(II) (3, 4), Co(II) (5), and Co(III) (6). The X-ray crystal structures of 1–6 were solved. The vanadium center in 1–2 resides in square pyramidal geometry, with an axially bound oxo ligand, whereas the metal ion displays a tetrahedrally distorted square planar geometry in 3–5. The extent of distortion is correlated to the length of the diamine spacer:

  配体N，N′-双（3-叔丁基-5-甲氧基水杨亚基）-1，2-乙二胺和N，N′-双（3-叔丁基-5-甲氧基水杨亚基）-1，3-丙二胺为螯合到V（IV）= O（1，2），铜（II）（3，4），钴（II）（5），和Co（III）（6）。的X射线晶体结构1 - 6就解决了。钒中心为1 – 2，呈方形金字塔形，带有轴向键合的氧代配体，而金属离子呈3 –形，呈四面形扭曲的正方形平面几何形状5。畸变的程度与二胺间隔基的长度相关：接头越长，四面体畸变越大。配合物6是八面体，带有乙酸二齿乙酸酯分子，可完成配位球的形成。所有复合物的特征在于紫外可见光谱和EPR光谱，以及DFT计算和电化学。配合物1 - 6表现出的范围内-0.11-0.26相对于Fc的可逆单电子氧化波+ / Fc的。阳离子1 +和2 +进行了结构表征，显示了一个八面体V（V）离子，其中一个氧代和一个水分子在轴向位置上协调。他们的vis-NIR光谱分别由727和815