2-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]oxazin-4-one | 1377567-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[g][3,1]benzoxazin-4-one
• CAS: 1377567-55-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: HSVIZMIGMBLENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]oxazin-4-one 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 hydroxy-(2-methyl-4-p-tolyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzo[g]quinolin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Antiviral Compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的式（A）化合物，如本文中进一步定义的那样，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。

  公开号：

  US20130245049A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲酸 、 苯甲酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44.5%的产率得到2-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Antiviral Compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的式（A）化合物，如本文中进一步定义的那样，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。

  公开号：

  US20130245049A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲酸 、 、 disodium;carbonate 、 苯甲酰氯 在 2-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]oxazin-4-one 、 氮气 、 四氢呋喃 、 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 正庚烷 作用下， 反应 16.14h， 以to give 2-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]oxazin-4-one as a white solid 232.3 mg (44.5% Yield) LCMS (5 min acidic) 3.19 min 100% pure by ELSD, 36-100% pure by UV, ES+/AP+ 278的产率得到2-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式（A）的化合物，如本文中进一步定义的，具有抗病毒活性，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及包含有效量的此类化合物作为活性成分的制药组合物。本发明进一步涉及使用此类化合物，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。

  公开号：

  US20150336965A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Chaltin Patrick

  公开号：US09132129B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates to compounds of formula (A), as further defined herein, having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. The invention further relates to the use of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity, for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection.

  本发明涉及式（A）的化合物，如本文进一步定义的那样，具有抗病毒活性，更具体地具有抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）复制的特性。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的有效量的制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物，可选地与一种或多种具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染，特别是HIV感染的动物。
• [EN] ANTIVIRAL CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2012065963A3

  公开（公告）日：2012-09-27
• US9132129B2
  申请人：——

  公开号：US9132129B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2012065963A2

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to compounds of formula (A), as further defined herein, having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting 5 properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. The invention further relates to the use of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity, for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection.
• Novel Antiviral Compounds
  申请人：Chaltin Patrick

  公开号：US20130245049A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds of formula (A), as further defined herein, having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. The invention further relates to the use of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity, for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性的式（A）化合物，如本文中进一步定义的那样，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。