N-(1-Methylethyl)-5-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxazolamine | 147091-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1-Methylethyl)-5-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxazolamine
• 英文别名: 5-(1-methylindol-3-yl)-N-propan-2-yl-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 147091-90-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: MPFIIAZYCXAQKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1-(1-甲基吲哚-3-基)乙酮 、 异氰酸异丙酯 在 三丁基膦 作用下， 生成 N-(1-Methylethyl)-5-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxazolamine
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-Mediated Synthesis of 3-(Oxazol-5-yl)indoles: Application to the Preparation of Pimprinine Type Alkaloids

  摘要：

  通过衍生自3-叠氮乙酰基-1-甲基吲哚的亚氨基正膦与异氰酸酯和酰基氯的氮杂维蒂希型反应，制备了许多3-(2-取代的恶唑-5-基)吲哚。该方法也已用于合成五种丙丙宁类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25791

文献信息

• Iminophosphorane-Mediated Synthesis of 3-(Oxazol-5-yl)indoles: Application to the Preparation of Pimprinine Type Alkaloids
  作者：Pedro Molina、Pilar M. Fresneda、Pedro Almendros

  DOI：10.1055/s-1993-25791

  日期：——

  A number of 3-(2-substituted oxazol-5-yl)indoles have been prepared by aza-Wittig type reaction of iminophosphorane derived from 3-azidoacetyl-1-methylindole with isocyanates and acid chlorides. This methodology has been used also to synthetize five pimprinine analogues.

  通过衍生自3-叠氮乙酰基-1-甲基吲哚的亚氨基正膦与异氰酸酯和酰基氯的氮杂维蒂希型反应，制备了许多3-(2-取代的恶唑-5-基)吲哚。该方法也已用于合成五种丙丙宁类似物。