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anthraquinone-1,8-disulfonyl chloride
anthraquinone-1,8-disulfonyl chloride | 36003-93-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anthraquinone-1,8-disulfonyl chloride
英文别名
9,10-Dioxoanthracene-1,8-disulfonyl chloride
CAS
36003-93-7
化学式
C
14
H
6
Cl
2
O
6
S
2
mdl
——
分子量
405.236
InChiKey
FQSOTZBWBGGJPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
221.5 °C
沸点:
620.5±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.743±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
119
氢给体数:
0
氢受体数:
6
SDS
SDS:df939104ff39bfa9b1c1983fc721aded
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
9,10-二氧代蒽-1,8-二磺酸
1,8-anthraquinonedisulphonic acid
82-48-4
C
14
H
8
O
8
S
2
368.345
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
溶剂黄163
1,8-bis(phenylthio)anthracene-9,10-dione
13676-91-0
C
26
H
16
O
2
S
2
424.544
反应信息
作为反应物:
描述:
anthraquinone-1,8-disulfonyl chloride
在
亚磷酸
、
碘
作用下, 以
氯苯
为溶剂, 以96 %的产率得到1,8-dimercaptoanthraquinone
参考文献:
名称:
CN116333511
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
五氯化磷
作用下, 生成
anthraquinone-1,8-disulfonyl chloride
参考文献:
名称:
Koslow; Smolin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 745,748
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
蒽-9,10-二酮类化合物及其制备方法和应用、磺酰胺类化合物的应用、一种药剂
申请人:
山东农业大学
公开号:
CN117342989A
公开(公告)日:
2024-01-05
本发明涉及农药领域,公开了一种蒽‑9,10‑二酮类化合物及其制备方法和应用、磺酰胺类化合物的应用、一种药剂;该蒽‑9,10‑二酮类化合物具有式(I)所示结构,磺酰胺类化合物具有式(II)所示结构。本发明提供的蒽‑9,10‑二酮类化合物以及磺酰胺类化合物能够用于很好的增强植物幼苗出土能力,延迟植物开花期,具有较高应用价值。#imgabs0#
一种磺酰胺类化合物及其制备方法和应用、一种农药制剂、一种药剂
申请人:
贵州大学
公开号:
CN117342990A
公开(公告)日:
2024-01-05
本发明涉及农药领域,公开了一种磺酰胺类化合物及其制备方法和应用、一种农药制剂、一种药剂;该化合物具有式(I)所示的结构;本发明提供的式(I)所示的磺酰胺类化合物能够显著增强植物幼苗出土能力,延迟植物开花期,具有较高的应用价值。#imgabs0#
Fierz-David,H.E., Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 199
作者:
Fierz-David,H.E.
DOI:
——
日期:
——
US4505793A
申请人:
——
公开号:
US4505793A
公开(公告)日:
1985-03-19
Koslow; Smolin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 745,748
作者:
Koslow、Smolin
DOI:
——
日期:
——
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