2-Hydroxy-3-methoxy-6-nitrobenzaldehyde, sodium salt | 111042-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-methoxy-6-nitrobenzaldehyde, sodium salt
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methoxy-6-nitrobenzaldehyde sodium salt；Benzaldehyde, 2-hydroxy-3-methoxy-6-nitro-, sodium salt；sodium;2-formyl-6-methoxy-3-nitrophenolate
• CAS: 111042-36-5
• 化学式: C₈H₆NO₅*Na
• 分子量: 219.129
• InChiKey: FGARLMBCCUYBLN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3-methoxy-6-nitrobenzaldehyde, sodium salt 在 甲酸 、 盐酸羟胺 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.08h， 生成 6-Amino-2,3-dimethoxy-6-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  5,6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-ones的合成

  摘要：

  5，6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种：从邻-香兰素开始，经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮（19）的中间途径，用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成，固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中，5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征，在一种情况下，在酸性介质中被裂解为22。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230643
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-6-甲氧基-3-硝基苯基苯磺酸盐 在 sodium hydroxide 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Hydroxy-3-methoxy-6-nitrobenzaldehyde, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  5,6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-ones的合成

  摘要：

  5，6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种：从邻-香兰素开始，经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮（19）的中间途径，用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成，固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中，5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征，在一种情况下，在酸性介质中被裂解为22。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230643

文献信息

• A Highly Selective Tandem Cross-Coupling of <i>gem</i>-Dihaloolefins for a Modular, Efficient Synthesis of Highly Functionalized Indoles
  作者：Yuan-Qing Fang、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo701987r

  日期：2008.1.1

  A highly efficient method of indole synthesis using gem-dihalovinylaniline substrates and an organoboron reagent was developed via a Pd-catalyzed tandem intramolecular amination and an intermolecular Suzuki coupling. Aryl, alkenyl, and alkyl boron reagents are all successfully employed, making for a versatile modular approach. The reaction tolerates a variety of substitution patterns on the aniline

  使用吲哚合成法的高效率的方法偕- dihalovinylaniline底物和有机硼试剂经由Pd催化的分子内串联胺化和分子间Suzuki偶联显影。芳基，烯基和烷基硼试剂均已成功使用，从而形成了一种通用的模块化方法。该反应耐受苯胺上的多种取代方式，从而导致吲哚类化合物的基团在C 2 -C 7处。铜和钯介导的1,2-二芳基吲哚顺序合成的正交方法开发了多种有机硼试剂的广泛应用。
• WO2006/47888
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pd-Catalyzed Tandem C−N/C−C Coupling of <i>gem</i>-Dihalovinyl Systems:  A Modular Synthesis of 2-Substituted Indoles
  作者：Yuan-Qing Fang、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol051286l

  日期：2005.8.1

  2-Substituted indoles were synthesized via a Pd-catalyzed tandem C-N/Suzuki-Miyaura coupling from readily prepared ortho-gemdihalovinylanilines. Optimal conditions used a Pd(OAC)(2)/S-Phos catalyst in the presence of (K3PO4H2O)-H-. and an organoboron reagent, which included boronic acids, esters, alkyl 9-BBN derivatives, and trialkylboranes. Yields of the desired indoles were good to excellent using low catalyst loadings (typically 1 mol %).