(2E)-11-benzyloxy-1-bromo-undec-2-en | 933786-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-11-benzyloxy-1-bromo-undec-2-en
• 英文别名: [(E)-11-bromoundec-9-enoxy]methylbenzene
• CAS: 933786-60-8
• 化学式: C₁₈H₂₇BrO
• 分子量: 339.316
• InChiKey: RBFSLJHVBPDCQN-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-11-benzyloxy-1-bromo-undec-2-en 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (-)-(1'S,2S,4E)-13-benzyloxy-2-(1'-hydroxy-ethyl)-tridec-4-enoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性全合成（+）-桑嘧啶二酸B，一种来自桑树的氨基酸

  摘要：

  已经完成了天然存在的吡咯烷氨基酸（+）-桑嘧啶酸B的有效，灵活和非对映选择性的合成。从手性旋光性（+）-（3 S）-羟基丁酸甲酯开始，我们合成的关键步骤是其二价阴离子的非对映选择性α-烷基化以引入侧链的主要部分，酰肼衍生物的库尔修斯重排生成2-恶唑烷酮，然后用乙酸汞（II）进行N →π-环化反应，生成顺式-2,5-二取代的吡咯烷环。远程C-3立体中心是在用乙酰乙酸甲酯的二价阴离子进行链延长并用Noyori's Ru（II）-（R）-BINAP催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.008
• 作为产物：
  描述：

  1,9-壬二醇 在 吡啶 、 草酰氯 、 三溴化磷 、 二甲基亚砜 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 (2E)-11-benzyloxy-1-bromo-undec-2-en
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性全合成（+）-桑嘧啶二酸B，一种来自桑树的氨基酸

  摘要：

  已经完成了天然存在的吡咯烷氨基酸（+）-桑嘧啶酸B的有效，灵活和非对映选择性的合成。从手性旋光性（+）-（3 S）-羟基丁酸甲酯开始，我们合成的关键步骤是其二价阴离子的非对映选择性α-烷基化以引入侧链的主要部分，酰肼衍生物的库尔修斯重排生成2-恶唑烷酮，然后用乙酸汞（II）进行N →π-环化反应，生成顺式-2,5-二取代的吡咯烷环。远程C-3立体中心是在用乙酰乙酸甲酯的二价阴离子进行链延长并用Noyori's Ru（II）-（R）-BINAP催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.008

文献信息

• Diastereoselective total synthesis of (+)-morusimic acid B, an amino acid from Morus alba
  作者：Marc E. Bouillon、Hartmut H. Meyer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.008

  日期：2007.3

  An efficient, flexible and diastereoselective synthesis of the naturally occurring pyrrolidine amino acid, (+)-morusimic acid B, has been accomplished. Starting from chiral, optically active (+)-(3S)-hydroxy butyric acid methyl ester the key steps of our synthesis are diastereoselective α-alkylation of its dianion to introduce the main part of the side chain, Curtius rearrangement of the hydrazide

  已经完成了天然存在的吡咯烷氨基酸（+）-桑嘧啶酸B的有效，灵活和非对映选择性的合成。从手性旋光性（+）-（3 S）-羟基丁酸甲酯开始，我们合成的关键步骤是其二价阴离子的非对映选择性α-烷基化以引入侧链的主要部分，酰肼衍生物的库尔修斯重排生成2-恶唑烷酮，然后用乙酸汞（II）进行N →π-环化反应，生成顺式-2,5-二取代的吡咯烷环。远程C-3立体中心是在用乙酰乙酸甲酯的二价阴离子进行链延长并用Noyori's Ru（II）-（R）-BINAP催化剂。