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(2,4-Diisopropoxy-5-methoxy-phenyl)-propynoic acid ethyl ester | 363134-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,4-Diisopropoxy-5-methoxy-phenyl)-propynoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-[5-methoxy-2,4-di(propan-2-yloxy)phenyl]prop-2-ynoate
(2,4-Diisopropoxy-5-methoxy-phenyl)-propynoic acid ethyl ester化学式
CAS
363134-16-1
化学式
C18H24O5
mdl
——
分子量
320.386
InChiKey
FJZWSTYPHONLIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,4-Diisopropoxy-5-methoxy-phenyl)-propynoic acid ethyl ester三氯化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 lamellarin K
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Lamellarins I and K by [3 + 2] Cycloaddition of a Nitrone to an Alkyne
    摘要:
    层层素 I 和 K 是通过一种新方法获得的,该方法基于腈氧化物与炔烃的 1,3-双极环加成反应。关键的环加成反应产生了异噁唑啉,随后重排形成中心吡咯环。
    DOI:
    10.1055/s-2001-15143
  • 作为产物:
    描述:
    5-Isopropoxy-4-methoxy-2-trimethylsilanylethynyl-phenol 在 potassium carbonatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.25h, 生成 (2,4-Diisopropoxy-5-methoxy-phenyl)-propynoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Lamellarins I and K by [3 + 2] Cycloaddition of a Nitrone to an Alkyne
    摘要:
    层层素 I 和 K 是通过一种新方法获得的,该方法基于腈氧化物与炔烃的 1,3-双极环加成反应。关键的环加成反应产生了异噁唑啉,随后重排形成中心吡咯环。
    DOI:
    10.1055/s-2001-15143
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文献信息

  • Syntheses of Lamellarins I and K by [3 + 2] Cycloaddition of a Nitrone to an Alkyne
    作者:Maite Díaz、Enrique Guitián、Luis Castedo
    DOI:10.1055/s-2001-15143
    日期:——
    Lamellarins I and K were obtained by a new approach based on the 1,3-dipolar cycloaddition of a nitrone to an alkyne. The key cycloaddition yields an isoxazoline which rearranges to afford the central pyrrole ring.
    层层素 I 和 K 是通过一种新方法获得的,该方法基于腈氧化物与炔烃的 1,3-双极环加成反应。关键的环加成反应产生了异噁唑啉,随后重排形成中心吡咯环。
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