3,3-dimethyl-1-morpholin-4-yl-butan-2-one | 30269-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-morpholin-4-yl-butan-2-one
• 英文别名: 1-Morpholino-3,3-dimethyl-2-butanon；1-Morpholino-3,3-dimethyl-butanon-2；3,3-Dimethyl-1-morpholin-4-ylbutan-2-one
• CAS: 30269-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• mdl: MFCD12145968
• 分子量: 185.266
• InChiKey: FQHLMBUXCSAFOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,1-二溴频哪酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,3-dimethyl-1-morpholin-4-yl-butan-2-one 、 3,3-dimethyl-1,1-di-morpholin-4-yl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  对5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪的区域选择性方法。

  摘要：

  容易获得的α，α-二溴酮与过量的吗啉进行亲核置换，得到相应的酮缩醛，在OHOH存在下与氨基胍在MeOH中缩合后，得到95％以上的5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪区域选择性和45-76％的分离产率。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034602+

文献信息

• 1,6- Diazabicyclo [3,2,1] octan-7-one derivatives and their use in the treatment of bacterial infections
  申请人：Patel Mahesh Vithalbhai

  公开号：US20140148431A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Compounds of Formula (I), their preparation and use in preventing or treating bacterial infection is disclosed.

  公式（I）的化合物，其制备和在预防或治疗细菌感染中的应用被披露。
• DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNOPROTEASOMES
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US20170121366A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula (I) where the substituents R 1 -R 10 , X, Y, k, m, n, q, and s are as defined herein. These compounds are used in the treatment of cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, or inflammatory disorders or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.

  本发明的化合物由以下具有式（I）的化合物表示，其中取代基R1-R10、X、Y、k、m、n、q和s的定义如本文所述。这些化合物用于治疗癌症、免疫紊乱、自身免疫性疾病、神经退行性疾病或炎症性疾病，或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制。
• Aminophenylsulfonamide Derivatives as Hiv Protease Inhibitor
  申请人：De Kock Herman Augustinus

  公开号：US20080306061A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention concerns substituted aminophenylsulfonamide compounds and derivatives, their use as protease inhibitors, in particular as broadspectrum HIV protease inhibitors, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising them. The present invention also concerns combinations of the present substituted aminophenylsulfonamide compounds and derivatives with another anti-retroviral agent. It further relates to their use in assays as reference compounds or as reagents.

  本发明涉及取代的氨基苯磺酰胺化合物及其衍生物，它们的用途为蛋白酶抑制剂，特别是作为广谱HIV蛋白酶抑制剂，以及它们的制备方法、制药组合物和诊断试剂盒。本发明还涉及本发明的取代氨基苯磺酰胺化合物和衍生物与另一种抗逆转录病毒药物的组合。它进一步涉及它们作为参考化合物或试剂在检测中的使用。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lanier Marion

  公开号：US20100234341A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of formula (I) including pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates and stereoisomers thereof, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐、酯、溶剂和立体异构体，其中R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还公开了含有结构（I）化合物的制药组合物，以及与其使用相关的方法。