3-pentylcarbazole | 1415599-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-pentylcarbazole
• 英文别名: 3-pentyl-9H-carbazole
• CAS: 1415599-72-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: XAPKHOQWUKZQDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对戊基环己酮 、 苯肼,盐酸盐 在 氧气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3-pentylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  一锅合成 咔唑 从 环己酮 和无金属条件下的芳基肼盐酸盐

  摘要：

  一锅合成 咔唑 从 环己酮并且公开了芳基肼盐酸盐。各种替代咔唑通过一系列缩合反应以中等至良好的收率获得，环化 和 脱氢 在无金属的条件下，使用分子氧作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c2gc36473e

文献信息

• Carbazole Derivative and Method for Producing the Same
  申请人：Suzuki Hiroki

  公开号：US20100076201A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  To provide a method for producing a wide variety of carbazole derivatives which have a simple and uncomplicated process and in which variations in the yield, purity, etc. of a desired substance which are caused by an aryl group introduced is reduced as much as possible. A method for producing a carbazole derivative represented by General Formula (1) is provided, in which 9-[4-(10-phenyl-9-anthryl)phenyl]-9H-carbazole having an active site at the 3-position of the carbazole skeleton and an aromatic compound having an active site are coupled. In the formula, Ar 1 represents an aryl group with 6 to 13 carbon atoms in a ring, and Ar 1 may have a substituent.

  提供一种生产多种各异的咔唑衍生物的方法，该方法具有简单和不复杂的过程，并尽量减少由引入的芳基团引起的所需物质的产量、纯度等变化。提供了一种生产由通用公式（1）表示的咔唑衍生物的方法，其中9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑在咔唑骨架的3位具有活性位点，并且与具有活性位点的芳香化合物偶联。在公式中，Ar1代表一个具有6到13个碳原子的环的芳基团，Ar1可能有取代基。
• Carbazole derivative and method for producing the same
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co, Ltd.

  公开号：EP2330097A1

  公开（公告）日：2011-06-08

  To provide a method for producing a wide variety of carbazole derivatives which have a simple and uncomplicated process and in which variations in the yield, purity, etc. of a desired substance which are caused by an aryl group introduced is reduced as much as possible. A method for producing a carbazole derivative represented by General Formula (1) is provided, in which 9-[4-(10-phenyl-9-anthryl)phenyl]-9H-carbazole having an active site at the 3-position of the carbazole skeleton and an aromatic compound having an active site are coupled. In the formula, Ar1 represents an aryl group with 6 to 13 carbon atoms in a ring, and Ar1 may have a substituent.

  提供一种生产多种咔唑衍生物的方法，该方法工艺简单、操作简便，并能尽可能减少因引入芳基而引起的所需物质的产率、纯度等方面的变化。本发明提供了一种生产通式(1)代表的咔唑衍生物的方法，在该方法中，9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑在咔唑骨架的 3 位上具有活性位点，而具有活性位点的芳香族化合物与 9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑偶联。 式中，Ar1 代表一个环上有 6 至 13 个碳原子的芳基，Ar1 可以具有取代基。
• US8669373B2
  申请人：——

  公开号：US8669373B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• One-pot synthesis of carbazoles from cyclohexanones and arylhydrazine hydrochlorides under metal-free conditions
  作者：Fuhong Xiao、Yunfeng Liao、Mingyue Wu、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c2gc36473e

  日期：——

  One-pot synthesis of carbazoles from cyclohexanones and arylhydrazine hydrochlorides is disclosed. Various substituted carbazoles were obtained in moderate to good yields via a sequence of condensation, cyclization and dehydrogenation under metal free conditions using molecular oxygen as an oxidant.

  一锅合成 咔唑 从 环己酮并且公开了芳基肼盐酸盐。各种替代咔唑通过一系列缩合反应以中等至良好的收率获得，环化 和 脱氢 在无金属的条件下，使用分子氧作为氧化剂。