2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,4]dithiepine | 247219-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,4]dithiepine
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepine
• CAS: 247219-60-9
• 化学式: C₁₃H₁₆OS₂
• 分子量: 252.401
• InChiKey: VLKYFQPNFIOCBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,4]dithiepine 在 氧气 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Photooxidation of Methyldithiepins into Dithiepin Carboxaldehydes in Carbon Tetrachloride

  摘要：

  [GRAPHICS]Methyldihydrodithiepins are converted into the corresponding carboxaldehydes via a simple and efficient oxidation by oxygen in carbon tetrachloride. The reaction is not a radical chain process, The proposed mechanism involves photoinduced electron transfer from the starting dithiepin to solvent (CCl4) followed by a series of events depicted in Scheme 1, The critical feature of the mechanism is that formation of superoxide (O-2(.-)) is avoided, preventing direct oxidation of sulfur atoms.

  DOI：

  10.1021/ol990870p
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二噻烷 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,4]dithiepine
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced 1,3-Proton Shift in Methyldithiepines as a Potential Way of Modulating Hyperpolarizabilities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005707i