4-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-chlorobenzylbromide | 1301608-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-chlorobenzylbromide
• 英文别名: [5-(Bromomethyl)-3-chloro-2-phenylmethoxyphenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1301608-37-6
• 化学式: C₂₀H₂₆BrClO₂Si
• 分子量: 441.868
• InChiKey: CDJOBIWCTSZYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-chlorobenzylbromide 在 氨基磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(benzyloxy)-3-chloro-5-(((4-cyanophenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)methyl)phenyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  合成一种新的碳 11 标记的氨基磺酸衍生物作为潜在的 PET 示踪剂，用于乳腺癌芳香酶和类固醇硫酸酯酶表达的成像

  摘要：

  摘要 设计并合成了一种碳 11 标记的氨基磺酸盐衍生物，作为一种新的潜在正电子发射断层扫描双芳香化酶-类固醇硫酸酯酶抑制剂放射性示踪剂，用于对乳腺癌中芳香化酶和类固醇硫酸酯酶的表达进行成像。目标示踪剂 2-氯-4-（（（4-氰基苯基）（4H-1,2,4-三唑-4-基）氨基）甲基）-6-[11C]甲氧基苯基氨基磺酸酯（[11C]7）是由其相应的前体 2-chloro-4-(((4-cyanophenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)methyl)-6-hydroxyphenyl sulfamate (18) 与 [11C]CH3OTf 制备在碱性条件下通过 O-[11C] 甲基化并通过反相高效液相色谱法分离，基于 [11C]CO2 的放射化学产率为 40-45%，衰减校正至轰击结束。合成结束时的比活为111-185 GBq/μmol。

  DOI：

  10.1080/00397911003797825
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4,5-二羟基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 lithium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-chlorobenzylbromide
  参考文献：
  名称：

  合成一种新的碳 11 标记的氨基磺酸衍生物作为潜在的 PET 示踪剂，用于乳腺癌芳香酶和类固醇硫酸酯酶表达的成像

  摘要：

  摘要 设计并合成了一种碳 11 标记的氨基磺酸盐衍生物，作为一种新的潜在正电子发射断层扫描双芳香化酶-类固醇硫酸酯酶抑制剂放射性示踪剂，用于对乳腺癌中芳香化酶和类固醇硫酸酯酶的表达进行成像。目标示踪剂 2-氯-4-（（（4-氰基苯基）（4H-1,2,4-三唑-4-基）氨基）甲基）-6-[11C]甲氧基苯基氨基磺酸酯（[11C]7）是由其相应的前体 2-chloro-4-(((4-cyanophenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)methyl)-6-hydroxyphenyl sulfamate (18) 与 [11C]CH3OTf 制备在碱性条件下通过 O-[11C] 甲基化并通过反相高效液相色谱法分离，基于 [11C]CO2 的放射化学产率为 40-45%，衰减校正至轰击结束。合成结束时的比活为111-185 GBq/μmol。

  DOI：

  10.1080/00397911003797825