tert-butyl (3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3-[3-chloro-5-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxyphenyl]propanoate | 1027564-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3-[3-chloro-5-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxyphenyl]propanoate
• CAS: 1027564-53-9
• 化学式: C₃₇H₄₂ClNO₅
• 分子量: 616.197
• InChiKey: SQCVTHBMDRRHFA-SYBRLPANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3-[3-chloro-5-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxyphenyl]propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloro-5-(methoxymethoxy)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  C-1027发色团的合成研究：β-酪氨酸部分的对映选择性合成和有效的芳醚形成

  摘要：

  C-1027 发色团 (1) 的 β-酪氨酸部分是对映选择性合成的，并使用 CsF 与炔丙基环氧化物 (2) 有效偶联。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.511
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4,5-二羟基苯甲醛 在 正丁基锂 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3-[3-chloro-5-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxyphenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  C-1027发色团的合成研究：β-酪氨酸部分的对映选择性合成和有效的芳醚形成

  摘要：

  C-1027 发色团 (1) 的 β-酪氨酸部分是对映选择性合成的，并使用 CsF 与炔丙基环氧化物 (2) 有效偶联。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.511

文献信息

• Synthetic Study of C-1027 Chromophore: Enantioselective Synthesis of<i>β</i>-Tyrosine Moiety and Effective Aryl Ether Formation
  作者：Itaru Sato、Tsukasa Kikuchi、Masahiro Hirama

  DOI：10.1246/cl.1999.511

  日期：1999.6

  The β-tyrosine moiety of C-1027 chromophore (1) was enantioselectively synthesized and efficiently coupled with propargylic epoxide (2) using CsF.

  C-1027 发色团 (1) 的 β-酪氨酸部分是对映选择性合成的，并使用 CsF 与炔丙基环氧化物 (2) 有效偶联。