(E)-7,7'-ethylenedioxy-3-methyl-2-octenol | 72316-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7,7'-ethylenedioxy-3-methyl-2-octenol
• 英文别名: (E)-3-methyl-6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-2-en-1-ol
• CAS: 72316-30-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: UHDDLRBPTQSQHN-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7,7'-ethylenedioxy-3-methyl-2-octenol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-acetoxy-6-methyl-(E)-6-octene-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Stereospecific Synthesis of (E)-8-Acetoxy-6-methyl-6-octen-2-one: A Key Intermediate for Lactone-Derived Sex Pheromones of the Mexican and Caribbean Fruit Fly¹

  摘要：

  (E)-8-乙酰氧基-6-甲基-6-戊二烯酮，它是墨西哥和加勒比水果 Fly雄性性外激素的关键中间体，通过五个步骤在体外立体选择性合成，总产率为50%。

  DOI：

  10.1080/00397919608003875
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-2-甲基-1,3-二恶茂烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 methylcopper 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-7,7'-ethylenedioxy-3-methyl-2-octenol
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Stereospecific Synthesis of (E)-8-Acetoxy-6-methyl-6-octen-2-one: A Key Intermediate for Lactone-Derived Sex Pheromones of the Mexican and Caribbean Fruit Fly¹

  摘要：

  (E)-8-乙酰氧基-6-甲基-6-戊二烯酮，它是墨西哥和加勒比水果 Fly雄性性外激素的关键中间体，通过五个步骤在体外立体选择性合成，总产率为50%。

  DOI：

  10.1080/00397919608003875

文献信息

• A Facile and Stereospecific Synthesis of (<i>E</i>)-8-Acetoxy-6-methyl-6-octen-2-one: A Key Intermediate for Lactone-Derived Sex Pheromones of the Mexican and Caribbean Fruit Fly¹
  作者：Chang-Joo Lee、Albert B. DeMilo、Rolland M. Waters

  DOI：10.1080/00397919608003875

  日期：1996.1

  (E)-8-Acetoxy-6-methyl-6-octen-2-one, a key intermediate for the male-produced sex pheromones of the Mexican and Caribbean fruit fly, was synthesized stereospecifically in five steps with an overall yield of 50%.

  (E)-8-乙酰氧基-6-甲基-6-戊二烯酮，它是墨西哥和加勒比水果 Fly雄性性外激素的关键中间体，通过五个步骤在体外立体选择性合成，总产率为50%。