2-甲氧基-4-(甲基氨基)-5-硝基苯酚 | 106146-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-(甲基氨基)-5-硝基苯酚
• 英文名称: 2-methoxy-4-(methylamino)-5-nitrophenol
• CAS: 106146-35-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: QFFWXJUMBXZQRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(甲基氨基)-5-硝基苯酚 、 potassium tert-butylate 、 3-氯-N-甲基苯甲酰胺 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 乙酸乙酯 作用下， 反应 60.0h， 以to give {4-[2-methoxy-4-(methylamino)-5-nitrophenoxy](2-pyridyl)}-N-methylcarboxamide的产率得到{4-[2-methoxy-4-(methylamino)-5-nitrophenoxy](2-pyridyl)}-N-methylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase

  摘要：

  提供了新的取代苯唑类化合物、组合物和抑制人或动物体内Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20040122237A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-amine 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.5h， 生成 2-甲氧基-4-(甲基氨基)-5-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase

  摘要：

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20040122237A1

文献信息

• Nitroaminophenols and their use in dyeing keratinous fibres.
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04749379A1

  公开（公告）日：1988-06-07

  New nitroaminophenols, the process for preparation thereof and their use in dyeing keratinous fibres, and new intermediate nitroaminobenzenes and their use in dyeing keratinous fibres. The invention relates to a nitroaminophenol of formula: ##STR1## in which Z denotes --CH.sub.2 W, W denoting H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 hydroxyalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 polyhydroxyalkyl, (C.sub.1 -C.sub.3), alkoxy(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or (C.sub.1 -C.sub.3)hydroxyalkoxy(C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl and R denotes H, (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 hy-droxyalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 polyhydroxyalkyl or (C.sub.1 -C.sub.3)-alkoxy(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, and the process for preparation thereof, and the intermediate compound of formula: ##STR2## in which R' denotes C.sub.1 -C.sub.6 hydroxyalkyl, C.sup.2 -C.sub.6 polyhydroxyalkyl or (C.sub.1 -C.sub.3)alkoxy(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl and the process for preparation thereof. The dyes of formulae (I) and (II') can be used in direct dyeing of keratinous fibres, in particular, human hair.

  新的硝基氨基酚，其制备方法及其在染色角蛋白纤维中的应用，以及新的中间体硝基氨基苯及其在染色角蛋白纤维中的应用。该发明涉及一种化学式为：##STR1## 的硝基氨基酚，其中 Z表示--CH.sub.2 W，W表示H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.1 -C.sub.6羟基烷基，C.sub.2 -C.sub.6多羟基烷基，(C.sub.1 -C.sub.3)烷氧基(C.sub.1 -C.sub.6)烷基或(C.sub.1 -C.sub.3)羟基氧基(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基，R表示H，(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，C.sub.1 -C.sub.6羟基烷基，C.sub.2 -C.sub.6多羟基烷基或(C.sub.1 -C.sub.3)-烷氧基(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，以及其制备方法，以及化学式为：##STR2## 的中间化合物，其中 R'表示C.sub.1 -C.sub.6羟基烷基，C.sup.2 -C.sub.6多羟基烷基或(C.sub.1 -C.sub.3)烷氧基(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，以及其制备方法。化学式(I)和(II')的染料可用于直接染色角蛋白纤维，特别是人类头发。
• Nitroaminophenols, the process for preparation thereof and their use in
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04904276A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  New nitroaminophenols, the process for preparation thereof and their use in dyeing keratinous fibres, and new intermediate nitroaminobenzenes and their use in dyeing keratinous fibres. The invention relates to a nitroaminophenol of formula: ##STR1## in which Z denotes -CH.sub.2 W, W denoting H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 hydroxyalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 polyhydroxyalkyl, (C.sub.1 -C.sub.3), alkoxy(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or (C.sub.1 -C.sub.3)hydroxyalkoxy(C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl and R denotes H, (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 hy-droxyalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 polyhydroxyalkyl or (C.sub.1 -C.sub.3)-alkoxy(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, and the process for preparation thereof, and the intermediate compound of formula: ##STR2## in which R' denotes C.sub.1 -C.sub.6 hydroxyalkyl, C.sup.2 -C.sub.6 polyhydroxyalkyl or (C.sub.1 -C.sub.3)alkoxy(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl and the process for preparation thereof. The dyes of formulae (I) and (II') can be used in direct dyeing of keratinous fibres, in particular, human hair.

  新的硝基氨基酚，其制备过程以及它们在染色角蛋白纤维中的应用，以及新的中间体硝基氨基苯和它们在染色角蛋白纤维中的应用。该发明涉及一种化学式为：##STR1##其中Z表示-CH.sub.2 W，W表示H，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6羟基烷基，C.sub.2-C.sub.6多羟基烷基，（C.sub.1-C.sub.3）烷氧基（C.sub.1-C.sub.6）烷基或（C.sub.1-C.sub.3）羟基氧基（C.sub.1-C.sub.6）-烷基，R表示H，（C.sub.1-C.sub.6）烷基，C.sub.1-C.sub.6羟基烷基，C.sub.2-C.sub.6多羟基烷基或（C.sub.1-C.sub.3）烷氧基（C.sub.1-C.sub.6）烷基，以及其制备过程和化学式为：##STR2##其中R'表示C.sub.1-C.sub.6羟基烷基，C.sup.2-C.sub.6多羟基烷基或（C.sub.1-C.sub.3）烷氧基（C.sub.1-C.sub.6）烷基，以及其制备过程。化学式（I）和（II'）的染料可用于直接染色角蛋白纤维，特别是人发。
• Substituted benz-azoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040087626A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新的化合物组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZ-AZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20100196368A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。新的化合物组成物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of raf kinase
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08299108B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯唑化合物、组成和抑制人或动物体内Raf激酶活性的方法。这些新化合物组成可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。